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本方案公开了有机化学领域的一种氨基噻唑肟酰胺类化合物，如通式Ⅲ所示：其中，R为氢、甲基、甲氧基、硝基、氟、氯或溴；R1为含1～6个碳的烷基。本申请制备的氨基噻唑肟酰胺类化合物的部分目标物具有显著的抗菌活性，尤其是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和氟喹诺酮类耐药大肠杆菌(FREC)的活性最为显著。

📄 2023102369151 📂 C07F9_6539 👤 遵义医科大学 📅 2023-03-13

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一种非布司他和磷酸肌酸衍生物及其制备方法和在制备抗心肌细胞损伤药物中的用途

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本发明属于生物医药领域，公开了一种非布司他和磷酸肌酸衍生物及其制备方法和在制备抗心肌细胞损伤药物中的用途。该衍生物具有如式(I)所示的结构。本发明非布司他和磷酸肌酸衍生物在制备抗心肌细胞损伤药物中的用途，属于首次公开，本发明揭示了该化合物可以成为有前景的创新药物候选化合物；其来源化合物非布司他和磷酸肌酸均为临床验证的药物，此来源广泛，价格低廉，且药理作用强，安全性高，属于老药改造成新药用途，为广大心血管病患者提供了一个经济、安全的药物选择。

📄 2019106200470 📂 C07F9_6539 👤 郴州市第一人民医院 📅 2019-07-10

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一种氨基噻唑肟酰胺类化合物及其制备方法和应用

一种非布司他和磷酸肌酸衍生物及其制备方法和在制备抗心肌细胞损伤药物中的用途

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