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本发明公开了一种间位膦酰化多取代吡啶类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的合成过程简洁，不需要使用剧毒试剂、多种催化剂以及价格昂贵的贵金属催化剂，以叔烯酰胺和有机磷试剂为基础原料、醋酸锰为促进剂(利用常规的反应试剂、溶剂及促进剂)，通过分子内的自由基串联反应，能一步高效地得到间位膦酰化多取代吡啶类化合物，产率高达95％；并且本发明的反应原料廉价易得、原子经济性高、底物普适性广、可操作性强。本发明的间位膦酰化多取代吡啶类化合物对甜菜夜蛾幼虫具有较好的杀虫活性，可作为杀虫剂应用于农业害虫防治。

本发明公开了一种三苯胺‑三苯基膦类化合物及其制备方法和应用，所述的三苯胺‑三苯基膦类化合物具有如式(Ⅰ)所示分子结构：其中R为氢原子、卤素、甲氧基、氧二苯基中的一种。本发明的三苯胺‑三苯基膦类化合物为给电子‑吸电子结构(D‑A结构)或带有多个重原子，能够促进系间穿越，在较低的激发光下也能将氧气转化为超氧自由基；还带有正电荷和三苯基膦结构，可以促进活性氧的产生，解决了癌细胞氧气不足的问题，因此本发明的三苯胺‑三苯基膦类化合物同时具备光动力治疗和线粒体介导癌细胞凋亡双重功能，而且还具有AIE性能，具有较好的荧光特性，可实现诊疗一体，可制备荧光探针光敏剂，或者应用于抗癌药物等领域。