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本发明公开了一种轴手性氧化吲哚衍生苯乙烯类膦催化剂及其制备方法与应用，该膦催化剂的结构如式6所示；以式1、式2化合物为原料，以二氯甲烷为溶剂，加入分子筛，在手性磷酸催化剂作用下搅拌反应，得到式4化合物；以式4化合物、二氯硫化碳为原料，以二氯甲烷为溶剂，加入吡啶，25℃搅拌反应，浓缩之后加入二氯甲烷、式5化合物，25℃搅拌反应，TLC跟踪反应至结束，得到式6化合物。式6化合物可以作为轴手性氧化吲哚衍生苯乙烯类膦催化剂，催化不对称[4+2]环化反应和不对称[3+2]环化反应。本发明的膦催化剂是轴手性氧化吲哚衍生的苯乙烯骨架的膦催化剂，通过三步反应制得，具有高的对映选择性和优秀的收率，反应条件温和，具有较大的实施价值。

本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的2‑吡咯基取代氧化膦化合物的方法，其采用曙红Y作为催化剂，以2‑（2‑氧代‑2‑芳乙基）丙二腈与二芳基取代磷氧类化合物作为反应底物，以10 W蓝光LED灯作为光源，反应体系加入了碱和有机溶剂。该方法的优点：助剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，产率较高。该方法解决了传统合成2‑吡咯基取代氧化膦化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低、成本高以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的2‑吡咯基取代氧化膦类衍生物。

一种N‑N轴手性双吲哚膦配体及其合成方法与应用，其化学结构式如式4所示；制备方法包括如下步骤：以吲哚衍生烯胺与2,3‑二酮酯为原料，以分子筛为脱水剂、六氟异丙醇为添加剂、1,1,2,2‑四氯乙烷为反应溶剂，在手性磷酰胺的催化以及70℃条件下搅拌反应，TLC跟踪反应至完全即得式3化合物N‑N轴手性双吲哚衍生物；以式3化合物N‑N轴手性双吲哚衍生物、三氯硅烷、三乙胺为原料，加入甲苯，在120℃条件下搅拌反应，TLC跟踪反应至结束得到式4化合物。本发明制备的配体对金属催化的不对称反应具有极佳的立体选择性控制效果，可应用于过渡金属催化不对称烯丙基化反应中；该方法反应条件温和、成本低，对映选择性高。

一种轴手性双吲哚催化剂及其合成方法与应用，化学结构式如式10及式11所示；制备方法包括如下步骤：以吲哚苄胺与2‑吲哚甲醇为原料，在手性磷酸催化剂的催化下搅拌反应，TLC跟踪反应至完全即得式3化合物；以式3化合物以及schwartz试剂为原料，加入四氢呋喃，TLC跟踪反应至结束得到式7化合物；以式7化合物、二氯硫化碳为原料，加入吡啶，TLC跟踪反应至结束，浓缩之后加入二氯甲烷，再加入式8或式9化合物，TLC跟踪反应至结束得到式10或式11化合物。本发明制备的催化剂立体选择性控制较好，催化效果更佳，可应用于不对称MBH反应及[4+2]环化反应中；该方法反应条件温和、成本低，对映选择性高。

本发明公开了一种轴手性萘‑吲哚类膦催化剂及其制备方法与应用，该催化剂的化学结构如式12和13所示；其兼具轴手性苯乙烯骨架和手性叔胺骨架，具有较大的立体位阻，从而增强了催化效果。本发明的一种轴手性萘‑吲哚类膦催化剂的制备方法，通过使用廉价手性试剂拆分的策略实现，其反应条件温和，降低了成本，适宜工业化大生产。本发明的一种轴手性萘‑吲哚类膦催化剂的应用，将该催化剂应用于不对称[4+1]环化反应中，提高了催化活性，增强了对立体选择性的控制能力。

本发明公开了一种C2‑膦酰基吲哚化合物及其制备方法。本发明可直接在空气氛围下，通过添加酸，将化合物I和化合物II直接反应得到一系列本发明C2‑膦酰基吲哚化合物即化合物A，本发明制备方法所使用的原料方便制备，反应条件温和，未使用金属催化，避免了反应产物中金属残留的问题。同时反应唯一副产物为水使得该反应具有原子经济性高、绿色环保等优点。

本发明公开了一种C2‑膦酰基亚甲基吲哚化合物及其制备方法和用途，本发明化合物含有吲哚环和膦酰基取代的多官能团化合物，可发生进一步官能团化，是有机合成中的重要合成砌块，在合成具有生物活性的化合物或配体化合物中具有重要的应用价值。本发明制备方法所使用的原料制备简便，反应条件温和，可直接在空气氛围下反应，操作方便，催化剂用量低，反应时间短，底物耐受性好。除此之外，本发明制备方法的唯一副产物是水使得该反应具有较高的原子经济性和绿色环保等优点。