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本发明公开了一种化合物二-(4-胺基苯基)苯基膦酸酯，其分子结构式如下所示：其合成方法为：在惰性气体氛围下，将对氨基苯酚和三乙胺溶解在溶剂中，并在冰水浴下冷却至0℃，然后加入催化剂，并将苯基膦酰二氯溶于溶剂中，在一定时间内滴加完毕，后再一定温度下反应数小时，经过过滤、沉淀、重结晶后得到最终产物。该化合物具有两个胺基，将其用以环氧树脂固化，同时可以提高环氧树脂的阻燃性能。

本发明属于UV固化材料技术领域，具体涉及一种反应型光固化无卤阻燃剂、生物基阻燃材料及其制备方法和应用。本发明采用环氧大豆油和蓖麻油酸发生开环反应制备生物基多元醇，再将二异氰酸酯与丙烯酸羟基酯反应制备异氰酸酯半封端中间体，然后将生物基多元醇与异氰酸酯半封端中间体进行反应制备生物基聚氨酯丙烯酸酯；通过二乙基磷乙酸与缩水甘油醚氧基硅氧烷和丙烯酸异氰酸酯反应制备反应型光固化无卤阻燃剂；将生物基聚氨酯丙烯酸酯与反应型光固化无卤阻燃剂进行复配制备生物基阻燃材料。本发明通过引入反应型光固化无卤阻燃剂，降低了生物基聚氨酯丙烯酸酯的易燃性，制备的材料具有优异的力学性能和良好的阻燃性能。

本发明公开了一种N,N‑二(2‑羟乙基)氨甲基膦酸二乙酯的制备方法。本发明以多聚甲醛、二乙醇胺和亚磷酸二乙酯为原料，以过渡金属掺杂MCM‑41介孔分子筛负载型咪唑氯化钛盐离子液体为非均相催化剂，无其它有机溶剂助剂加入情况下，在20~50oC下搅拌反应1~5小时，发生选择性胺甲基化反应即可得到目标产物。本发明制备方法具有操作简便、反应条件温和、收率良好、催化剂可多次反复使用等特点，是一种环境友好的制备方法。

本发明公开了一种紫草素氨基磷酸酯杂合体及其合成方法和应用，其中紫草素氨基磷酸酯杂合体的结构式为：本发明还具体公开了该紫草素氨基磷酸酯杂合体的合成方法及其在制备抗肝癌药物中的应用。本发明所述的紫草素氨基磷酸酯杂合体具有较高的肝癌抑制活性和抗肝癌转移的能力，为肝癌的治疗提供了一条新的途径。本发明提供的紫草素‑氨基磷酸酯杂合体的合成方法简单，原料廉价易得，易于工业化生产和临床转化。

本发明公开了一种制备2‑膦酸酯基‑1,3‑二羰基衍生物的方法，使用1,3‑二羰基衍生物和三烷基亚磷酸酯为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；此外，本发明公开的方法中，反应在空气中进行，条件温和，反应时间短，目标产物的收率高，污染小，反应操作和后处理过程简单，适于工业化生产。

本发明公开了一种康普瑞汀衍生物及其制备方法和应用，本发明通过将氨基膦酸酯衍生物与康普瑞汀类似物偶联，通过将引入自身具有一定抗癌活性的氨基膦酸酯衍生物引入到CA‑4类似物的结构中，对其结构进行优化，可增强其抗肿瘤活性。本发明合成的康普瑞汀衍生物对人多种肿瘤细胞株显示出了较好抗肿瘤活性，其中代表性化合物3e瘤活性优于阳性药物CA‑4，且对人正常的肝细胞毒性明显低于CA‑4，表明化合物3e潜在靶向性治疗肿瘤性疾病的用途。

本发明公开了一种制备环丙基膦酸酯的方法，具体为以正丁基锂促进亚磷酸二乙酯与α,β-不饱和酮的反应，一锅化法合成环丙基膦酸酯。此方法与现有方法相比，反应原料易得，条件温和，目标产物的收率高，最高可达95%；一步操作完成多步反应，反应效率高；使用碱的量相对较少，反应的后处理简单，有利于产物的纯化；所得环丙基膦酸酯的立体选择性好，de值>99%；对多种取代的α,β-不饱和酮具有普适性。