本发明涉及一种咪唑并苯并噻唑醚类化合物及其可药用盐制备方法和应用，咪唑并苯并噻唑醚类化合物如通式I‑III所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定抑制活性，可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，还可以用作DNA嵌入剂，并且制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
📄 2018103542096
📂 C07D513_04
👤 西南大学
📅 2018-04-19
本发明涉及席夫碱类咪唑并苯并噻唑化合物及其制备方法和应用，其结构如通式I～VII所示，这些化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌(包括临床耐药菌)都有一定的抑制活性，可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，还可用于DNA嵌入剂、杀菌剂与细胞膜渗透剂。其制备原料商业化程度高，便宜易得，制备路线短，方法简便。
📄 2018104489119
📂 C07D513_04
👤 西南大学
📅 2018-05-11
本发明公开了含咔唑基三唑并噻二唑衍生物及其制备方法：在干燥的三口烧瓶中，加入A mol 9‑咔唑乙酸以及B mol 3‑巯基‑4‑氨基‑5‑取代基三唑，再加入C mL POCl3搅拌至完全溶解，升温回流反应，TLC监测至反应结束；将反应液冷至室温，冰浴冷却下，用一定质量分数的NaOH溶液调节pH至8‑9，析出固体，抽滤，重结晶，干燥得淡黄色固体产品（含咔唑基三唑并噻二唑），产率可达75%以上。其中，A:B为1.2:1，C为恰好使反应物完全溶解，进一步拓展了三唑并噻二唑的底物范围。
📄 2019104117322
📂 C07D513_04
👤 陕西科技大学
📅 2019-05-17
本发明提供了一种12H‑苯并[4,5]噻唑并[2,3‑b]喹唑啉12‑酮类化合物的制备方法，涉及有机合成技术领域。本发明提供的12H‑苯并[4,5]噻唑并[2,3‑b]喹唑啉12‑酮类化合物的制备方法，包括以下步骤：将2‑氨基苯甲酰胺类化合物、2‑碘基异硫氰酸苯酯类化合物、催化剂和极性有机溶剂混合，进行偶联加成反应，得到12H‑苯并[4,5]噻唑并[2,3‑b]喹唑啉12‑酮类化合物。本发明提供的制备方法具有工艺简便、条件温和、不使用氧化剂且官能团容忍性好的优点。
📄 2023118442068
📂 C07D513_04
👤 赣南师范大学
📅 2023-12-29
本发明公开了一种检测次氯酸的比率荧光探针及其制备方法与使用方法。本发明得到的探针本身具有良好的ICT效应而存在较弱的浅橙色荧光，但当存在少量次氯酸的条件下，次氯酸与硫缩酮反应生成乙酰基，此时橙色荧光减弱，而当体系中的次氯酸的浓度进一步增加时，次氯酸可与探针分子吩噻嗪上的硫原子发生氧化反应生成亚砜，进一步阻断了分子的ICT效应，探针分子发射出强的青蓝色荧光，通过上述逐级氧化的设计方案，获得了对次氯酸更宽的、更灵敏的“比率”型的荧光响应，实现了对次氯酸的高灵敏、特异性检测。本发明能够实现对样品内微量次氯酸的灵敏、定量检测，具有操作简便，成本低廉，响应灵敏，易于推广和应用等优点。
📄 2024110150742
📂 C07D513_04
👤 浙江理工大学
📅 2024-07-26
本发明提供一种近红外二区有机小分子化学发光探针及其制备与应用，涉及化学发光探针合成技术领域。所述有机小分子化学发光探针为CD‑950，所述发光探针为以间二硝基苯酚结构作为H2S响应位点；以发射700nm的Schaap’s二氧杂环丁烷为化学发光的给体分子；以荧光发射在970nm的具有D‑A‑D骨架结构的荧光团作为能量接受体，通过酰胺键将二者键列在一起获得。本发明得到的探针首次利用生物响应性的近红外二区化学发光信号(950nm)对体外以及细胞内的H2S实现了特异性响应与检测，同时对二甲双胍诱导的小鼠肝损伤疾病中高表达的H2S实现特异性响应成像；该探针也可以实现对其他疾病关联的H2S分子进行体内响应性近红外二区化学发光成像。
📄 2022116111494
📂 C07D513_04
👤 福州市微纳新创医疗科技有限公司
📅 2022-12-14
聚集诱导发光和力致变色染料化合物及其应用。将4‑（1,2,2三苯基乙烯基）苯甲醛和硫代草酰胺于N,N‑二甲基甲酰胺溶液中，在加热温度120℃下搅拌反应9.5小时，反应结束后分离纯化得到荧光化合物L2；将4‑（1,2,2三苯基乙烯基）苯甲醛、硫代草酰胺和4‑吡啶甲醛于N,N‑二甲基甲酰胺溶液中，在加热温度120℃下搅拌反应9小时，反应结束后分离纯化得到荧光化合物L5；合成的两种化合物在有机溶剂四氢呋喃中几乎没有荧光，而在有机溶剂四氢呋喃和水的混合溶剂中有较强的荧光，具有聚集诱导发光效应，AIE效应的性质可以解决ACQ效应导致的荧光材料应用限制，对固体荧光材料的构建及其应用具有重要意义。
📄 2021113140274
📂 C07D513_04
👤 深圳万知达企业管理有限公司
📅 2021-11-08
本发明提供一种咪唑并噻唑烷类化合物，结构如图Ⅰ所示：#imgabs0#该化合物对螨卵有较高的抑制孵化作用，可用于农林业螨害的防治。
📄 2022115414432
📂 C07D513_04
👤 青岛科技大学
📅 2022-12-02
本发明公开了一种医院妇科所用噻唑类药物分子及其制备方法和应用，属于抗肿瘤药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该噻唑类药物分子具有结构本发明还公开了一种苯并噻唑类化合物的制备方法，以价格低廉的2‑碘‑4‑甲氧基苯酚为起始原料，先后与硫脲、溴甲基联苯、硫酸二丙酯、水合肼以及N‑溴代丁二酰亚胺等化合物经过六步反应得到目标化合物，反应过程操作简单并且重复性好，催化剂可以重复利用，最后目标化合物对宫颈癌肿瘤细胞Hela细胞具有良好的抑制作用，具有成为医院妇科用药的潜质。
📄 2019113664728
📂 C07D513_04
👤 洛阳嘉泽医疗科技有限公司
📅 2019-12-26
本发明公开了一种噻唑烷并嘧啶酮乙酸的合成方法，所述合成方法的具体步骤为：(1)化合物II为原料，以四氢呋喃为溶剂，在氢化钠作用下与甲酸乙酯反应，生成化合物III；(2)化合物III与化合物V在无水乙醇中反应生成化合物IV；(3)化合物IV在冰乙酸中与甲磺酸反应生成噻唑烷并嘧啶酮乙酸，即化合物I。本发明操作简单，收率较高，适合工业化生产，充实了这一类稠环化合物的获得途径。
📄 2021109753586
📂 C07D513_04
👤 江苏弘和药物研发有限公司
📅 2021-08-24
一种用于检测Cu2+、BPO的比色荧光探针TZ6及其制备方法和应用，涉及荧光探针领域，该比色荧光探针TZ6的制备方法包括以下步骤：S1：向乙腈中加入碳酸钾，得混合液Ⅰ；S2：将11‑乙基‑3‑（哌嗪‑1‑羰基）吡喃并[2，3‑b]吩噻嗪‑2（11H）‑酮和2‑（氯甲基）吡啶在混合液Ⅰ中回流搅拌，得混合液Ⅱ；S3：以二氯甲烷甲醇体系为流动相，将混合液Ⅱ通过柱层析分离，即得到所述的比色荧光探针TZ6。本发明提供的比色荧光探针TZ6对Cu2+以及BPO均具有良好的选择性、抗干扰性和灵敏性，在酸碱两性条件下都能够实现对Cu2+、BPO的检测。
📄 2025100636405
📂 C07D513_04
👤 洛阳师范学院
📅 2025-01-15
本发明公开了一类苯并[1,2‑c:4,5‑c']双([1,2,5]噻二唑)近红外二区有机染料制备方法与应用，属于精细化工和有机染料合成领域。本发明的有机染料是基于受体单元苯并[1,2‑c:4,5‑c']双([1,2,5]噻二唑)的电子给体‑受体‑给体(D‑A‑D)型有机染料，电子给体为三苯胺‑噻吩并环衍生物单元，通过扩大电子给体的平面共轭性，增强给电子能力，以促使染料的紫外吸收和荧光发射光谱红移，获得长波吸收的近红外二区荧光染料。本发明的两类苯并[1,2‑c:4,5‑c']双([1,2,5]噻二唑)有机染料的荧光发射光谱都位于近红外二区(1000～1700nm)，因此在近红外二区荧光成像领域具有很大的应用潜力。
📄 2022115700082
📂 C07D513_04
👤 南京信息工程大学
📅 2022-12-08
柿子坊 · 知识产权运营
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