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全部 发明 实用新型 外观设计
法律状态： 全部 已授权 审中
项目申报： 全部 报过 没有报过
共 5 件在售专利
嘌呤噻唑类化合物及其制备方法和应用
发明 已授权
本发明涉及嘌呤噻唑类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域。嘌呤噻唑类化合物如通式I所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。其制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义
📄 202011598159X 📂 C07D473_34 👤 西南大学 📅 2020-12-29
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具有广泛生物学效应的细胞分裂素化合物及其制备方法和应用
发明 已授权
本发明公开了具有广泛生物学效应的细胞分裂素化合物及其制备方法和应用，细胞分裂素化合物来源于镰刀菌，由细胞分裂素基因簇fex基因fexA和fexC共同负责合成；通过在构巢曲霉中异源表达fexA和fexC基因可产生化合物。生物活性测定发现，化合物在诱导烟草愈伤组织的生长、促进苋菜甜菜红素的生成、抑制拟南芥主根生长及延缓小麦叶片衰老等方面均具有优于已报道细胞分裂素iP的活性，为后期农业生产提供更多高效、安全的细胞分裂素候选药物。
📄 2024106975333 📂 C07D473_34 👤 西南大学 📅 2024-05-31
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一类具有抗肿瘤活性的靶向蛋白嵌合体的合成及其作为抗肿瘤药物的应用
发明 已授权
本发明公开一类具有抗肿瘤活性的靶向蛋白嵌合体，所述嵌合体的结构通式如下：其中X为Linker，分别为二甘醇，三甘醇或四甘醇，R为O，本发明合成了一类全新结构的具有抗肿瘤作用的靶向蛋白嵌合体衍生物，通过核磁氢谱、碳谱和质谱数据分析表明合成得到的靶向蛋白嵌合体为新化合物，且经体外抗肿瘤活性研究证明，本发明提供的靶向蛋白嵌合体对多种肿瘤细胞，包括人白血病细胞K562和人肝癌细胞HepG2具有很强的抗肿瘤活性，是一种优良的抗肿瘤新化合物，可望开发成新的抗肿瘤药物。
📄 202210807848X 📂 C07D473_34 👤 天津科技大学 📅 2022-07-11
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一种度维利塞的合成方法
发明 已授权
本发明涉及化合物的合成技术领域，具体公开了一种度维利塞的合成方法，具体步骤如下：S1：化合物2与丙酮发生羟醛缩合反应，得到化合物3；S2：化合物3与草酰氯反应制备酰氯后不用提纯直接再与苯胺发生氨解反应得到化合物4；S3：化合物4在催化剂1、碱及氧气存在下发生关环反应，得到化合物5；所述催化剂1为钯化合物和铜化合物的混合物，所述的碱为有机胺；S4：化合物5与9H‑嘌呤‑6‑胺及氢气在催化剂2作用下发生不对称还原胺化反应，即得到度维利塞，所述的催化剂2为手性金属铱络合物和助剂。本方法原料价廉易得，步骤少，操作简便，总收率高，安全环保，更适合工业化生产。
📄 202410590918X 📂 C07D473_34 👤 江苏海洋大学,蓝湾海洋资源开发技术创新中心 📅 2024-05-13
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一种度维尼西的制备方法
发明 已授权
本发明揭示了一种度维尼西(Duvelisib)的制备方法，其步骤包括：以2-氯-6-甲基-N-苯基苯甲酰胺为起始原料，依次经过氧化、环氧化、重排、环合、亚胺化和手性催化下的氢化反应，生成目标化合物度维尼西。该制备方法原料易得，条件温和，安全环保，为度维尼西的工业化生产提供了一条新的途径。
📄 2020106927098 📂 C07D473_34 👤 苏州明锐医药科技有限公司 📅 2020-07-17
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发明 已授权

嘌呤噻唑类化合物及其制备方法和应用

202011598159X · 西南大学
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发明 已授权

具有广泛生物学效应的细胞分裂素化合物及其制备方法和应用

2024106975333 · 西南大学
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发明 已授权

一类具有抗肿瘤活性的靶向蛋白嵌合体的合成及其作为抗肿瘤药物的应用

202210807848X · 天津科技大学
¥0.0 元
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发明 已授权

一种度维利塞的合成方法

202410590918X · 江苏海洋大学,蓝湾海洋资源开发技术创新中心
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一种度维尼西的制备方法

2020106927098 · 苏州明锐医药科技有限公司
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