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本发明涉及一种4-苯氧基喹啉并α-酰氧基酰胺类化合物I，该4-苯氧基喹啉并α-酰氧基酰胺类化合物I作为酪氨酸激酶抑制剂，特别是c-Met抑制剂。本发明还涉及制备该类化合物的制备方法；本发明更涉及含有4-苯氧基喹啉并α-酰氧基酰胺类化合物I作为药物用以治疗与酪氨酸激酶c-Met相关的疾病，特别是c-Met相关的癌症的用途。

📄 2019106587553 📂 C07D409_12 👤 哈尔滨工业大学(威海) 📅 2019-07-19

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一种川芎嗪衍生物、制备方法和医药用途

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本发明公开了一种川芎嗪衍生物、制备方法和医药用途。本发明合成制备了3种结构新颖的川芎嗪衍生物，并提供了其制备方法。药理结果显示，该3种川芎嗪衍生物I‑2、I‑4、I‑6对ADP诱导或者AA诱导的血小板凝集抑制活性均优于母体化合物川芎嗪(TMP)；与临床上常用的具有抗凝作用的药物相比，川芎嗪衍生物I‑2、I‑4、I‑6在抑制ADP诱导的血小板聚集中，活性与阳性药噻氯吡嗪相当，在抑制AA诱导的血小板聚集中，川芎嗪衍生物I‑2、I‑4、I‑6抑制活性明显优于阳性对照药物阿司匹林。

📄 2020107640790 📂 C07D409_12 👤 泰州学院 📅 2020-08-01

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一种三步合成药物分子3-(2-噻吩-2-亚甲基)肼基喹喔啉-2-酮的新方法

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本发明公开了一种三步合成药物分子3‑(2‑噻吩‑2‑亚甲基)肼基喹喔啉‑2‑酮的新方法。该方法以喹喔啉‑2‑酮为反应原料，先后经氧化反应、肼解反应、缩合反应三步构建药物分子3‑(2‑噻吩‑2‑亚甲基)肼基喹喔啉‑2‑酮。本发明方法合成手段简单，反应条件温和，符合绿色化学的发展要求。

📄 2021110465128 📂 C07D409_12 👤 桂林理工大学 📅 2021-09-08

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4-苯氧基喹啉并α-酰氧基酰胺类化合物及其制备方法和用途

一种川芎嗪衍生物、制备方法和医药用途

一种三步合成药物分子3-(2-噻吩-2-亚甲基)肼基喹喔啉-2-酮的新方法

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