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本发明公开了一种他司美琼中间体的合成方法：将式1所示的化合物1、亚氯酸钠、三氯乙酸溶于有机溶剂A中，于‑10～‑20℃下反应1～3h，得到式2所示的化合物2；将所得式2所示的化合物2溶于有机溶剂B中，加入手性催化剂(S)‑二苯基脯氨醇、硼烷试剂，硼酸三甲酯，在N2保护下，于20～40℃下反应4～6h，得到式3所示的化合物3；将所得式3所示的化合物3溶于有机溶剂C中，加入碱性物质，在20～40℃条件下反应2～4h，得到式4所示的化合物4；所述的碱性物质以水溶液的形式加入；本发明反应条件温和、操作简便、收率高、化学选择性好、生产成本低，适合工业化生产，具有较大的实际应用价值和社会经济效益。

本发明属于有机配合物制备技术领域，涉及一种水溶性异荭草素‑锌配合物及其制备方法和应用，包括以下步骤：1)向异荭草素中加入无水乙醇，溶解后再加入乙酸锌，用NaOH‑乙醇混合溶液调节pH至7.5‑8.5；2)水浴回流磁力搅拌、冷却、陈化、沉淀离心分离得到沉淀物和上清液；3)沉淀物用无水乙醇洗涤、真空冷冻干燥，得到异荭草素‑锌配合物；异荭草素‑锌配合物的水接触角为17.4°，异荭草素‑锌配合物在抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌中的应用。本发明形成的异荭草素‑锌配合物水溶性和生物活性较好，生物安全性好，抗氧化能力强，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有很好的抑制作用，能广泛应用于食品和医药行业中。

本发明属于药物化学和药理学技术领域，涉及一种山荷叶素醚类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供山荷叶素醚类衍生物的化学结构式如式(I)所示，该山荷叶素醚类衍生物由山荷叶素与无水碳酸钾、环氧溴丙烷在N,N’‑二甲基甲酰胺中反应得到4‑O‑环氧丙基山荷叶素，然后再与相应的胺类化合物或含氮杂环化合物在甲醇中反应而得到。该山荷叶素醚类衍生物具有较强的抑制肿瘤细胞生长活性，可预期作为抗肿瘤药物用途。

本发明公开了一种2‑(取代氧杂蒽基)苯并呋喃类化合物的催化氧化合成方法，以苯并呋喃和氧杂蒽类化合物为反应底物，以FeCl2为催化剂，以2,3‑二氯‑5,6‑二腈基‑1,4‑苯醌为氧化剂，反应底物在1,2‑二氯乙烷溶剂中，加热到一定温度进行反应，反应结束后经分离处理得到所述的2‑(取代氧杂蒽基)苯并呋喃类化合物。本发明所述的合成方法使用的催化剂FeCl2便宜易得，氧化剂DDQ也工业可得。