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本发明公开了一种固定床连续气相氟氯交换制备氟代碳酸乙烯酯的方法，它是以氢氟碳化合物或全氟碳化合物为氟源，进行氟氯交换气相催化反应制备氟代碳酸乙烯酯的方法，具体包括以下步骤：以氯代碳酸乙烯酯为原料，氢氟碳化合物或全氟碳化合物为氟源，在催化剂存在下，发生气相氟氯交换反应得到氟代碳酸乙烯酯；其中，所述氟源为氢氟碳化合物或全氟碳化合物，所述催化剂为铬基或铝基或镁基颗粒状催化剂。本发明提供的氟代碳酸乙烯酯的制备方法具有反应时间短、反应效率高的优点。

本发明提供了一种基于功能化金属卟啉/季鏻盐双催化体系合成环碳酸酯的方法。本发明将功能化金属卟啉及季鏻盐结合作为双催化体系，实现在温和条件下协同催化环氧化物与CO2环加成反应合成环碳酸酯的目的。在温和条件下不同的MTRPP与季鏻盐协同催化均具有良好的催化活性，CoClTPP因其金属中心为Lewis酸性最强的Co3+、金属框架为空间位阻最小的TPP，所以其催化活性最高。季鏻盐R3PR'X中Ph3HexPBr具有最高的催化活性。CoClTPP/Ph3HexPBr双催化剂体系在常温常压条件下催化环氧氯丙烷合成环碳酸酯的环加成反应中呈现出优异的催化活性，具有高转化率和TOF值，且CoClTPP/Ph3HexPBr双催化剂体系在温和条件下对其他环氧化物也具有良好的催化活性。

本发明涉及一种新型低共熔离子液体常温常压条件下化学固定二氧化碳合成环状碳酸酯的方法，该方法以二氧化碳和不同取代基环氧化合物为原料，以季鏻溴盐、氨基苯酚按照摩尔比1:2~1:3合成的新型低共熔离子液体为催化剂，在催化剂用量为环氧化合物摩尔量的5%~10%，反应压力为0.1 MPa，反应温度为25℃，反应时间为12~24小时的条件下合成相应的环状碳酸酯。本发明所提出的新型低共熔离子液体制备简单高效、原料廉价易得、催化性能优异，可以实现常温、常压条件下环状碳酸酯的高选择性合成。同时本发明避免了有毒过渡金属、挥发性有机溶剂及助催化剂的使用，催化剂与产物易分离，属于环境友好型催化剂。

本发明涉及一种季鏻型低共熔离子液体催化二氧化碳与环氧化物耦合制备环状碳酸酯的方法，该方法以二氧化碳和不同取代基环氧化物为原料，以季鏻溴盐、N‑羟基琥珀酰亚胺按照摩尔比1:2合成的新型低共熔离子液体为催化剂，在催化剂用量为环氧化物摩尔量的2%~8%，反应压力为0.1~1 MPa，反应温度为25~60℃，反应时间为2~24小时的条件下合成相应的环状碳酸酯。本方法所采用的季鏻型低共熔离子液体制备简单、原料廉价易得、催化性能优异，可以在常温常压、无金属、无溶剂、无助催化剂条件下高选择性催化环状碳酸酯的合成。此外，该催化剂与产物易分离，循环使用性能良好，是一种新型环境友好催化剂。