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本发明公开了一种属于有机合成领域，涉及一种多取代的4H‑吡喃类化合物的合成方法。所述方法为：氮气保护下，向反应器中依次加入β,γ‑不饱和‑α‑酮酸酯、炔烃、路易斯酸以及溶剂，一定温度下搅拌至反应完毕，经柱层析分离可得到多取代的4H‑吡喃类化合物。本发明合成方法具有收率高、底物适用面广、操作简单、反应条件温和、后处理方便等优点。其反应方程式如下：。

一类6‑芳/烷硫基‑2H‑吡喃‑3‑酮类化合物的合成方法，将叔丁基碳酸酯取代的二氢吡喃酮类化合物、吡喃酮受体和催化剂加入到有机溶剂中，室温搅拌，TLC检测反应进程，当叔丁基碳酸酯取代的二氢吡喃酮化合物原料完全消失后，终止反应，萃取收集有机相，减压蒸馏除去溶剂得到粗产物，然后采用石油醚/乙酸乙酯溶液作为流动相进行柱层析得到6‑芳/烷硫基‑2H‑吡喃酮类化合物。所产生的6‑芳/烷硫基‑2H‑吡喃‑3‑酮类化合物，进一步通过还原和双羟基化便可得到硫糖苷的产物，且此方法相较于前人已报道的硫糖苷构建方法而言，可以预料之外地同时进行天然糖以及非天然糖高效构建，对6‑芳/烷硫基‑2H‑吡喃‑3‑酮进行简单官能团化应用即可实现。

本发明属医药领域，具体涉及一种具有通式(I)结构的新型含芳基脲的4‑芳基吡喃类衍生物及其应用。衍生物如通式(I)所示，其可药用加酸成盐，其中R和Ar如权利说明书所定义。该类化合物的药理活性筛选结果显示其对人结肠癌细胞HT‑29、人肺腺癌细胞A549和人大细胞肺癌细胞H460具有显著抑制作用，具有良好的抗肿瘤药物开发应用前景。