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本发明公开一种哌啶型离子液体的制备方法，包括：在乙酸乙酯中加入溴丙烷，再加入N‑甲基哌啶反应8‑48h，固相用丙酮淋洗，旋蒸得中间产物；中间产物加入水中溶解，再加入三氟甲基磺酰亚胺锂，萃取分液后有机相用水清洗，经旋蒸、干燥得到产品。同时公开一种采用上述方法制备得到的哌啶型离子液体。同时公开一种上述哌啶型离子液体作为锂离子电池电解液组分的应用。本发明的制备方法在常温下进行，产率高、经济、操作简单。本发明的哌啶型离子液体纯度高、含水率低、粘度低、电导率高、电化学窗口宽。将上述方法制备得到的哌啶型离子液体作为电解液组分应用于锂离子电池电解液中，表现出更好的不燃性和化学稳定性、更低的电化学阻抗。

本发明提供了一种二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌，所述方法为：将三苯基膦加入有机溶剂A中，升温至50～100℃使其溶解，得到溶液A；将三氯化钌加入有机溶剂B中，溶解，得到溶液B；然后将溶液B与质量分数为37％的甲醛水溶液依次快速加入到所述溶液A中，80～130℃反应0.5h～2h；所得反应液A经后处理A，得二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌。与Colt等人合成方法相比，本发明能很好的避免强酸的使用，减少实验过程中对操作人员的伤害，同时反应时间大幅度缩短，以及实验后处理简洁，提高了实验效率。

本发明涉及一种金属催化下的串联合成苯基吡咯烷衍生物的制备方法。所制备的苯基吡咯烷衍生物结构式如附图1所示。制备方法：N,N‑二烯丙基苯胺类化合物，Grubbs催化剂、还原铁粉以及反应溶剂，反应温度设定为40 oC、氢气氛围下充分搅拌反应8‑10小时。TLC监测反应结束后进行淬灭，用有机溶剂萃取，干燥，过滤，浓缩，柱层析提纯，得到苯基吡咯烷衍生物，产率在62～81%。本发明使用一锅法串联合成苯基吡咯烷衍生物，原料易得，操作简单，重复性好，而且反应条件温和、适合工业化生产。