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一种制备2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噻二唑的方法。向反应容器中加入配方量的氯化胆碱和尿素，于80℃下搅拌得无色透明溶液即低共熔溶剂DES；冷至室温，然后加入配方量的羧酸及硫代氨基脲，缓慢升温，于80℃反应，TLC监测至反应结束；将反应混合液冷至室温，然后在冰浴冷却下向混合液中加入氨水调pH值为8～9，析出固体，抽滤，滤饼用冰水洗涤，干燥，即得2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噻二唑。滤液回收得低共熔溶剂，可以重复使用。本发明方法操作简单、后处理简单、反应时间短、效率高、催化剂可回收利用、绿色环保、降低了成本、无需有机溶剂，是一种高效合成2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噻二唑的方法。

本发明涉及2‑羟基‑5‑氨基‑1,3,4‑噻二唑的制备，具体反应过程为：以氨基硫脲为底物，将加入固体光气，三乙醇胺的二氯甲烷溶液中，再加入饱和氢氧化钾溶液，混合搅拌反应，乙酸乙酯萃取后得到目标物。本发明提供了以固体光气和氨基硫脲制备2‑羟基‑5‑氨基‑1,3,4‑噻二唑的新方法，该方法反应条件温和，简便、低成本，产率高，后处理简便高效，符合工业生产的需要，产物可用作制备1,3,4‑噻二唑类药物。

一种含噻唑基丙烯酮类衍生物及在制备激酶抑制剂中的应用，属于药物化学技术领域。#imgabs0#其中，R1为#imgabs1#中的任意一种。在制备激酶抑制剂中的用途。