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本发明提供了(S)-3-苄氧羰基-4-异丙基-2,5-恶唑烷二酮的制备工艺，(S)-3-苄氧羰基-4-异丙基-2,5-恶唑烷二酮可作为盐酸缬更昔洛韦中间体，它包括如下操作：取L-缬氨酸起始原料与氯甲酸苄酯反应，生成N-苄氧羰基-L-缬氨酸；N-苄氧羰基-L-缬氨酸再与N,N-羰基二咪唑(CDI)发生反应，生成(S)-3-苄氧羰基-4-异丙基-2,5-恶唑烷二酮。本制备工艺方法简便，易于纯化，工艺稳定，质量可控，产品收率大幅度提高，不造成环境污染，适合于工业大生产。

📄 2019104667286 📂 C07D263_44 👤 荆门医药工业技术研究院; 荆楚理工学院 📅 2019-05-31

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(S)-3-苄氧羰基-4-异丙基-2,5-恶唑烷二酮的制备工艺

2019104667286 · 荆门医药工业技术研究院; 荆楚理工学院

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交易类型：转让
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钙钛矿光伏组件技术

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