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本发明公开了一种重金属稳定化剂的合成方法及应用，包括：将腰果酚加热至40‑70℃，待腰果酚充分熔融后，加入氢氧化钠后，进行恒温搅拌，得到反应液；向所得反应液中加入甲醛水溶液和DMF，升温，恒温搅拌；向所得反应液中加入三聚氰胺，反应液经过后处理A后，分批缓慢加入硫脲，反应完全后，再升温至90‑125℃，恒温搅拌反应9‑16h，反应液经过后处理B得到白色固体；向所得白色固体中加入亚硫酸钠水溶液，升温至90‑120℃，恒温回流搅拌1.5‑4h，结束后，反应液经过后处理C得到最终产物。该方法合成工艺简单，反应条件温和，原料腰果酚绿色易得，所制备的化合物对重金属具有高选择性。

本发明涉及用于金属防腐蚀化合物的合成与应用技术领域，具体公开了一种柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂及其制备方法与应用。本发明通过将柠檬酸在去离子水存在的条件下进行水热反应，待反应液冷却后，分别加入去离子水、无水乙醇和三乙胺并搅拌，然后加入4-二甲氨基吡啶，待搅拌溶解后，加入三聚氰胺粉末并搅拌溶解，然后加热进行酰胺化反应制得一种柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂，其结构式如下所示。通过失重法和电化学方法分析发现该缓蚀剂的添加可以降低碳钢的腐蚀电流密度，具有高效的缓蚀作用。同时，本发明的水溶性柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂低毒环保，易生物降解，属于环境友好型绿色缓蚀剂范畴。

本发明公开了一种黄原酸盐类重金属螯合剂及其合成方法。该螯合剂名称为2,4,6‑(N‑四甲基黄原酸钠)‑4,6‑(N‑二羟甲基氨基)‑1,3,5‑三嗪。制备为：1)在60～80℃条件下，将六羟甲基三聚氰胺溶于苛性碱溶液中，两者摩尔比为：1.0～1.5：5.5～6.5；2)将步骤1得到的反应液降温至25～30℃，逐滴加入二硫化碳，滴加完毕后，在25～30℃条件下继续保温反应1～6h，其中六羟甲基三聚氰胺和二硫化碳摩尔比为1.0～1.5：5.5～6.5；3)反应结束后，后处理即得烷基黄原酸盐类重金属螯合剂。该螯合剂分子量大，可以与重金属形成大体积的螯合物，有利于快速沉降析出，且合成简单。

本发明涉及一种三聚氯氰衍生物及其制备方法和应用，具有通式I所表示的结构式： I本发明的有益效果在于：本发明的2-二甲胺基-4-(4-氯苯胺基)-6-(4-三氟甲基苯胺基)-1,3,5-三嗪具有选择性高、安全性好的特点，可以作为绿色化学杀虫剂，有较大的发展潜力。

一种具有二氧化碳响应增黏表面活性剂及在压裂液中的应用，步骤一：加入乙醇作为溶剂，边搅拌边依次加入三聚氯氰和长链脂肪胺，冰水浴控制反应，反应过程中用碱调节反应体系的pH＝8～9，至反应终止，得到中间产物(I)；步骤二：在中间产物(I)中加入羟乙基哌嗪，搅拌混合升温至30～40℃下，保温反应1～2h后，继续边升温边蒸馏出并回收乙醇，直至升温到80～95℃时，保温反应5～6h，反应过程中用碱调节反应体系的pH＝8～9，反应结束，即得到CO2响应增黏的表面活性剂。本发明提高叔胺基团的质子化率，表面活性剂分子中含有更多叔胺基团形成多重阳离子，进而通过与小分子盐形成更稳定的蠕虫状胶束，进一步提高增黏效果和抗盐的能力。

本发明公开了一种羟基改性三聚氰胺的制备方法，将三聚氰胺加入到带有回流装置的反应器中，加入去离子水搅拌均匀后加热到60～100℃，然后滴加含羟基的卤代烃，待反应溶液变澄清时，滴加碱性水溶液直到pH不再变化，继续搅拌反应1～3h，然后冷却，静置，固液分离后除去固体，将滤液脱除溶剂后干燥，即得。与现有技术相比，该方法制备过程中避免了使用甲醛等有害原料，副产物均为无毒无害的无机盐，并且操作简单，反应条件温和，对设备要求不高，适合工业化生产；制得的改性三聚氰胺活性高，能够与其他多元醇进行复配，并且完全反应，可作为反应型阻燃剂使用，采用其制备的聚氨酯材料具有优良的阻燃性和力学性能。