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本发明提供一种酮酰胺类化合物及其制备方法和应用，N‑三嗪环取代的酮酰胺类化合物结构新颖，显示一定的抗肿瘤活性，为新药筛选及开发奠定了基础。其制备方法操作方便、成本低，有着广泛的实际应用前景。

本发明提供一种N‑三嗪酰胺类化合物的制备方法，该工艺操作方便，原料易得，具有一定的应用价值。本发明所提供的N‑三嗪酰胺类化合物显示一定的抗肝癌和乳腺癌的生物活性，为新药筛选及开发奠定了基础。

本发明提供了一种光催化制备不对称多取代氨基‑1,3,5‑三嗪类化合物的方法，涉及有机中间体合成技术领域。本发明将脒类化合物、异硫氰酸酯类化合物、四甲基胍、光催化剂和有机溶剂混合，在光照条件下进行光串联环化反应，得到不对称多取代氨基‑1,3,5‑三嗪类化合物。本发明利用光照为原料提供所需能量，经光串联环化反应即可一步得到不对称多取代氨基‑1,3,5‑三嗪类化合物，反应无需加热，条件温和，操作简单，且不添加任何剧毒试剂，对环境友好。此外，本发明方法对原料适应性强，且原料易得，降低了制备成本；而且制备所得不对称多取代氨基‑1,3,5‑三嗪类化合物具有较高的纯度，因此本发明方法具有较大的市场推广价值。