本发明提供一种如式(II)所示的芳基取代磺酰胺类化合物及其制备方法和应用。所述方法为：将式(I)所示的三嗪化合物与对甲苯磺酰胺混合加入溶剂中，在铜盐催化作用下，在60～150℃温度下搅拌反应5～20小时，反应结束后，反应液后处理制得式(II)所示的咪唑并均三嗪类化合物；式(I)所示的三嗪类化合物与对甲苯磺酰胺的物质的量比为1：1.0～3.0。此外，本发明所述的N‑取代磺酰胺类化合物对大肠杆菌有一定的抑制作用，在抗菌药物及抗菌剂的制备中具有应用前景。
📄 2017104238347
📂 C07D251_18
👤 浙江工业大学
📅 2017-06-07
本发明提供了一种如式(II)所示的2‑二甲胺基‑6‑苯甲胺基取代的三嗪类化合物的制备方法：将式(I)所示的三嗪化合物与苄醇混合加入溶剂中，在钌催化剂及碱的作用下，在120～150℃温度下搅拌反应5～15小时，反应结束后，反应液后处理制得式(II)所示的2‑二甲胺基‑6‑苯甲胺基取代的三嗪类化合物。式(I)所示的三嗪类化合物与苄醇、钌催化剂、碱的物质的量比为1：3.1～4.2：0.032～0.055：1.5～2。该工艺具有反应操作方便，绿色环保，原料易得、价格低廉、易于保存等优点，有着广泛的工业应用前景。
📄 2020109663710
📂 C07D251_18
👤 浙江工业大学
📅 2020-09-15
本发明提供一种如式(II)所示的芳基取代磺酰胺类化合物及其制备方法和应用。制备方法为：将式(I)所示的三嗪化合物与对甲苯磺酰胺混合加入溶剂中，在铜盐催化作用下，在60～150℃温度下搅拌反应5～20小时，反应结束后，反应液后处理制得式(II)所示的咪唑并均三嗪类化合物；本发明所述的芳基取代磺酰胺类化合物对大肠杆菌有一定的抑制作用，在抗菌药物及抗菌剂的制备中具有应用前景。
📄 2017104234257
📂 C07D251_18
👤 浙江工业大学
📅 2017-06-07
本发明要解决的技术问题是提供一种式(III)所示芳甲胺取代的氮杂环类化合物及其合成方法与其在制备抗肿瘤药物中的应用。所述方法为将式(I)所示的三嗪化合物与式(II)所示的芳甲醇混合加入溶剂中，在钌催化剂及碱性物质的作用下，在100～140℃温度下搅拌反应8～14小时，反应结束后，所得反应液经后处理，得式(III)所示的芳甲胺基取代的三嗪类化合物；本发明应用价值较高，为芳甲胺基取代的三嗪骨架小分子药物的高通量筛选以及复杂天然产物的合成提供了一种实用，高效，绿色的方法。
📄 2020109676513
📂 C07D251_18
👤 浙江工业大学
📅 2020-09-15
一种如式(I)所示的杂环取代的芳胺类化合物及其制备方法。本发明开发了一种杂环取代的芳胺类化合物及其制备方法，该工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的杂环取代的芳胺类化合物显示一定的抗人骨肉瘤细胞活性，为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。
📄 2020112998599
📂 C07D251_18
👤 浙江工业大学
📅 2020-11-19
一种如式(III)所示的芳乙烯基取代的三嗪类化合物，其制备方法为：将式(I)所示三嗪、式(II)所示醇类化合物、金属催化剂、碱性物质、有机溶剂混合，升温至90～120℃搅拌反应5～30h，之后反应液经后处理，得到式(III)所示的产物，化合物(III)可用于合成具有抗菌及抗肿瘤生物活性的多取代均三嗪衍生物；本发明制备工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，成本低，有着较好的工业应用前景；
📄 2019105741845
📂 C07D251_18
👤 浙江工业大学
📅 2019-06-28
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