本发明公开了一种光催化含碘鏻盐制备二氟喹喔啉酮衍生物的方法，将式(I)所示的喹喔啉酮类化合物、式(II)所示的二氟甲基三苯基碘化鏻盐化合物、碱加入到反应溶剂中，氮气保护，在蓝光光照条件下搅拌反应，反应结束后，反应液经后处理得到目标化合物式(Ⅲ)所示的具有抗真菌活性的二氟甲基化喹喔啉酮衍生物，其反应方程式如下：所述取代基R1选自H或甲基，取代基R2选自H、甲基或甲氧基，取代基R3选自H、甲基、酯基、炔基、苯基、萘基或取代苯基，取代苯基的取代基为甲基或卤素，n为0、1或2。本发明操作工艺简单、原料廉价易得、反应条件温和、绿色环保，且具有抗真菌活性的二氟甲基化喹喔啉酮衍生物。
📄 2025104163805
📂 C07D241_44
👤 浙江工业大学
📅 2025-04-03
本发明公开了一种如式（III）所示的C-3位烷基取代喹喔啉酮衍生物的合成方法，在N2保护气氛且可见光照射下，如式（I）所示的喹喔啉酮衍生物、式（II）所示的N-烷酰氧基邻苯二甲酰亚胺类化合物、光催化剂和添加剂加入有机溶剂中进行反应，反应结束后，反应液体系经后处理得到式（III）所示的C-3位烷基取代喹喔啉酮衍生物；反应式如下：式（I）和式（III）中，取代基R1为H、C1-C3烷基、苄基或炔丙基；取代基R2为H、甲氧基、氟、氯、溴或三氟甲基；式（II）和式（III）中，取代基R3为C1-C8直链或支链烷基、C5-C6的环烷基、C3-C5烯基中的一种。本发明以可见光作为反应的能源，使反应条件更加温和，生产操作更加安全；并且该反应的底物廉价易得，可减小生产成本。
📄 2019107695733
📂 C07D241_44
👤 浙江工业大学
📅 2019-08-20
本发明公开了一种喹喔啉酮C3位的α‑氨基烷基化方法。该方法包括以下步骤：向反应容器中加入喹喔啉酮和有机胺，然后加入高碘试剂，叠氮化合物，有机溶剂，反应1‑24 h后加入饱和碳酸氢钠淬灭反应，反应混合物用二氯甲烷和水稀释，用二氯甲烷萃取。用饱和食盐盐水洗涤有机层并分离得到相应的喹喔啉酮C3位的α‑氨基烷基化产物。本发明采用高碘试剂，叠氮化合物作为催化剂，具有反应效率高、反应成本低、工艺简单的优点。
📄 2021101348623
📂 C07D241_44
👤 浙江工业大学
📅 2021-02-01
本发明公开了一种C‑3位二氟甲基取代喹喔啉酮类衍生物的合成方法，将喹喔啉酮类衍生物、溴二氟甲基类化合物、光催化剂、无机碱和有机胺溶于有机溶剂中，在可见光照射下，于20‑60℃温度下反应6‑36 h，反应结束后，反应体系经后处理得到C‑3位二氟甲基取代喹喔啉酮衍生物目标产物。本发明以光作为反应能源实现了喹喔啉酮C‑3二氟甲基化，使反应更加安全、绿色，成本更低，拓展了反应的底物适用范围，丰富了C‑3取代的喹喔啉酮类化合物的合成方法。
📄 2019105164903
📂 C07D241_44
👤 浙江工业大学
📅 2019-06-14
本发明公开了一种7-甲氧基-3-苯基喹喔啉-2(1H)-酮衍生物及其制备方法与应用，7-甲氧基-3-苯基喹喔啉-2(1H)-酮衍生物的结构式如式（Ⅰ）所示：式（Ⅰ）中，R为取代C1-C3烷基或C2-C6烯基；其中取代C1-C3烷基的取代基为C6-C10芳基、取代C6-C10芳基、五元含氮芳杂环、卤素取代的五元含氮芳杂环或氰基；所述取代C6-C10芳基的芳环上的取代基为氰基、C1-C6烷基或卤素。本发明7-甲氧基-3-苯基喹喔啉-2(1H)-酮衍生物的制备方法简单、操作方便、反应条件温和，本发明式（Ⅰ）所示化合物为具有优异除草活性、杀虫活性、杀菌活性的新化合物，为新农药的研发提供了基础。
📄 2020103558212
📂 C07D241_44
👤 浙江工业大学
📅 2020-04-29
本发明公开了一种电催化下3‑烷硫基取代喹喔啉酮衍生物的合成方法。所述合成方法为：在一定的电流下，在适量电解质存在的情况下，加入添加剂，原料喹喔啉‑2‑酮类化合物与硫醇类化合物高收率的合成3‑烷硫基取代喹喔啉酮衍生物。本发明通过采用上述技术的技术方案，合成3‑烷硫基取代喹喔啉酮衍生物，具有工艺简单、反应条件温和、纯度及产率高等优点，且其原料与催化剂价廉易得，环境友好，与传统工艺相比，避免了金属催化剂和氧化剂的使用，因此应用更广泛。
📄 201911156956X
📂 C07D241_44
👤 浙江工业大学
📅 2019-11-22
本发明公开了一种精喹禾灵的全连续流制备方法。本发明将氯代邻硝基苯胺溶液和氢气输送到固定床反应器内进行连续催化氢化反应，得到的4‑氯邻苯二胺反应混合液与乙醛酸乙酯溶液输送到微通道混合器与反应器内，进行连续的环化反应，得到的2‑羟基‑6‑氯喹喔啉悬浊液进入连续在线过滤装置中，混合液经过蠕动泵与三氯氧磷输送到微混合器和连续流反应器中，流出的反应液和对苯二酚/催化剂混合液输送到另一固定床反应器中进行连续醚合；反应混合液与(S)‑2‑氯丙酸乙酯进入固定床反应器中连续醚合反应；得到产物精喹禾灵；本发明方法相比传统间歇釜式合成方法，反应时间短，产物收率高，自动化程度高，过程连续效率高，时空产率高，能耗低和易于工业放大应用。
📄 2025102000678
📂 C07D241_44
👤 浙江工业大学
📅 2025-02-24
本发明涉及一种3‑氨基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物的制备方法，尤其是一种基于光催化制备3‑氨基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物的方法。所述制备方法的反应式为：其中R1为氢原子或任意取代的氟，氯，溴，碘、硝基、酯基、氰基、烷氧基，芳基、杂芳基、1‑12碳烷基；R2为任意取代的R2为任意取代的1‑12碳烷基、烯丙基、炔丙基、芳基、或氢原子，R3为任意取代的1‑12碳烷基、环烷基、苄基、烯丙基、炔丙基；R4为任意取代的1‑12碳烷基、烯丙基、苄基、炔丙基，或氢原子。本发明采用可见光催化技术，反应条件温和，操作简单，能源清洁，工艺安全可靠，避免了金属试剂和强氧剂的使用，具有较强应用价值。
📄 2018111366819
📂 C07D241_44
👤 曲阜师范大学
📅 2018-09-28
本发明公开了制备3-酰基喹喔啉酮的方法，尤其是一种利用光催化技术制备3-酰基喹喔啉酮化合物方法。具体包括以下步骤：在反应器中加入2-（1H）喹啉啉酮、酮酸和光催化剂，然后加入有机溶剂混合，在室温可见光照下反应6-8小时。反应终止后，浓缩反应液，柱层析分离得到3-酰基喹喔啉酮化合物。本方法具有以下显著的优点：简便的操作步骤，温和的反应条件，清洁的可见光能，空气为绿色氧化剂，原料简单易得，反应安全性好。
📄 2019111563417
📂 C07D241_44
👤 曲阜师范大学
📅 2019-11-22
本发明公开了一种3‑三氟烷基喹喔啉酮化合物的制备方法。具体包括以下操作步骤：在反应瓶中加入原料喹啉啉酮、烯烃和三氟甲基亚磺酸钠，然后加入氧化剂过二硫酸钾，最后加入有机溶剂与水的混合溶剂。反应混合物在60‑100℃下反应24小时。终止反应后，浓缩反应液，柱层析分离得到3‑三氟烷基喹喔啉酮化合物。本方法具有步骤少、反应效率高、操作简便和无金属残留污染等优点。
📄 2020100418130
📂 C07D241_44
👤 陕西伊坤特医药科技有限公司
📅 2020-01-15
本发明属于合成化学领域，具体涉及一种可见光催化手段制备3‑三氟烷基喹喔啉酮化合物的方法。可见光催化合成3‑三氟烷基喹喔啉酮的方法，具体包括以下操作步骤：光催化剂、喹啉啉酮、烯烃和三氟甲基亚磺酸钠，加入有机溶剂与水的混合溶剂，在可见光灯照射下，空气中室温反应12小时。停止反应后，加入乙酸乙酯萃取反应液，萃取液经减压蒸馏得到浓缩混合物。最后，浓缩物经过柱层析分离得到3‑三氟烷基喹喔啉酮。本方法使用非金属光催化剂避免金属试剂污染；采用清洁的光能为能源，在室温下反应，减少了能耗；同时用空气为氧化剂以及水作为共同溶剂，具有环境友好的优点。
📄 2020111147289
📂 C07D241_44
👤 曲阜师范大学
📅 2020-10-19
本发明公开了一种制备喹喔啉酮衍生物的方法，该该策略的制备过程如下：在史莱克管或反应试管中，按指定摩尔比加入喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物（喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物的N1上接非氢取代基）、炔烃、B(OH)3、Cu(OTf)2和过硫酸钾，以1,2‑二氯乙烷（DCE）为溶剂，于80℃条件下加热搅拌12小时，得粗产物，最后经柱层析分离纯化得最终目标产物喹喔啉酮衍生物。本发明涉及的合成路线无需氮气保护，反应条件温和，具有优良的官能团容忍性。此外，实现了目标产物的克级规模制备，为化合物的进一步运用奠定了基础。
📄 202111413845X
📂 C07D241_44
👤 桂林理工大学
📅 2021-11-25
柿子坊 · 知识产权运营
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