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本发明公开了一种川芎嗪衍生物及其制备方法和应用。所述川芎嗪衍生物的化学式为C16H22N4Se2，其结构式为：其制备方法为取二硒化二钠，2‑溴‑3,5,6‑三甲基吡嗪置于反应瓶中，加入水后室温搅拌反应3‑3.5h，静置分层，振摇下层有机相得到黄色固体，过滤，干燥、制备分离、再干燥，即得所述的川芎嗪衍生物。本发明还公开了川芎嗪衍生物的应用，将所述的川芎嗪衍生物用于预防和/或治疗肺癌。本发明提供的川芎嗪衍生物具有高效抗肺癌作用。

📄 2021104823648 📂 C07D241_12 👤 重庆理工大学 📅 2021-04-30

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一种四甲基吡嗪的提取纯化方法

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本发明涉及一种四甲基吡嗪的提取纯化方法，包括步骤如下：(1)将发酵液升温，离心分离菌体，得上清液；将上清液进行活性碳脱色；(2)将脱色后的上清液过滤，得到四甲基吡嗪透析液；(3)将四甲基吡嗪透析液过滤后再经反渗透滤膜浓缩，得渗透液；(4)将渗透液进行冷却结晶，降温，离心分离四甲基吡嗪晶体，然后再溶解后进行冷却重结晶，离心分离，得到高纯度四甲基吡嗪。本发明的分离提纯方法四甲基吡嗪的纯度高，高达99％以上，提纯效率高，高达88％以上。

📄 2016102427852 📂 C07D241_12 👤 齐鲁工业大学(山东省科学院),东晓生物科技股份有限公司 📅 2016-04-19

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一种川芎嗪/偶氮鎓二醇盐衍生物、制备方法及其用途

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本发明公开了一种川芎嗪/偶氮鎓二醇盐衍生物、制备方法及其用途，该衍生物具有如式(I)所示的结构：其中，R1与R2相同或不同，并独立代表氢原子、C1-C4烷基、R1和R2与其所连接的氮原子一起形成5至7元脂肪杂环或芳杂环，该脂肪杂环或芳杂环可任意地由下述相同或不同的取代基单取代至五取代，所述取代基为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基或卤素。本发明提供的川芎嗪/偶氮鎓二醇盐衍生物能够不同程度地抑制肿瘤细胞的增殖。此外，与普通乳腺癌细胞相比，本发明提供的川芎嗪/偶氮鎓二醇盐衍生物对耐药乳腺癌细胞具有更强的增殖抑制作用，提示其对耐药肿瘤具有良好的应用前景。

📄 2019108605679 📂 C07D241_12 👤 泰州学院 📅 2019-09-11

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转让方：××科技公司
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一种川芎嗪衍生物及其制备方法和应用

一种四甲基吡嗪的提取纯化方法

一种川芎嗪/偶氮鎓二醇盐衍生物、制备方法及其用途

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