专利交易市场

本发明公开了一种合成含N‑二氟甲基类化合物的方法，所述的方法按照如下步骤进行：以式Ⅰ或Ⅲ或Ⅴ所示的氮亲核试剂为起始物，以溴代二氟乙酸乙酯为二氟甲基化试剂，在光敏剂、碱性物质、溶剂存在条件下，反应6～24小时，所得反应液经分离纯化制备得到式Ⅱ或Ⅳ或Ⅵ所示含N‑二氟甲基类化合物；所述式Ⅰ或Ⅲ或Ⅵ所示的氮亲核试剂与二氟甲基化试剂、光敏试剂、碱性物质的物质的量之比为：1:1～3：0.02～0.05：1～3。本发明所用的二氟甲基试剂廉价易得；底物适应性好，各种取代基都可以实现N‑二氟甲基化；光催化反应条件温和；反应步骤简单，且是一种合成各种含N‑二氟甲基类化合物的新路线。

含钌超分子化合物及其制备方法和应用，涉及一种新型的含钌超分子化合物及其制备方法和应用和一种新型的苯并咪唑配体及其制备方法。本发明的苯并咪唑配体毒性低，是一种新型的苯并咪唑配体，毒性远低于吡啶类配体。本发明的含钌超分子化合物，是一类新型的含钌超分子化合物，对人肺癌细胞系HCT‑116和A549具有良好的抑制效果。

本发明公开了一种属于有机合成领域，涉及一种苯并咪唑单功能化柱[5]芳烃N‑杂环卡宾类催化剂及其制备方法和应用。所述苯并咪唑单功能化柱[5]芳烃N‑杂环卡宾类催化剂的制备方法包括以下步骤：(1)使用1,1‑二溴代对苯二乙醚、1,4‑二甲氧基苯及多聚甲醛制备柱[5]芳烃S‑I；(2)使用柱[5]芳烃S‑I与N‑甲基苯并咪唑反应制备苯并咪唑单功能化柱[5]芳烃N‑杂环卡宾类催化剂I。本发明所涉及的催化剂制备方法具有收率高、可操作性强、合成路线新颖及后处理方便等优点。本发明所涉及的苯并咪唑单功能化柱[5]芳烃N‑杂环卡宾类催化剂能够成功应用于苯甲醛参与的苯偶姻反应，具有用量低，条件温和，操作简便等优点。