本发明公开了一种如式1所示的咪唑类衍生物离子化化合物及其制备方法。本发明所述的咪唑类衍生物离子化化合物发光材料的制备方法简单且材料具有优异的发光性能，良好的光学稳定性，可应用于制备光致发光材料。
📄 2018116305385
📂 C07D233_64
👤 浙江工业大学
📅 2018-12-29
本发明公开了一种咪唑甲胺类衍生物的制备方法，本发明通过选择特定的碱和溶剂、特定的反应温度和时间等条件、特定的用量，制得了具有较高收率的结构新颖的咪唑甲胺类衍生物，表现出了良好的IDO抑制活性，为临床治疗与IDO活性异常相关的疾病提供了一种新的选择,可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常等。
📄 2018102409209
📂 C07D233_64
👤 西华大学
📅 2018-03-22
本发明公开了具有吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂活性的咪唑甲胺类衍生物及其合成方法，具体涉及一种结构新颖的吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂及其在制药中的用途，属于化合物药物领域，本发明化合物如式Ⅰ所示，该化合物结构新颖，表现出了良好的IDO抑制活性，为临床治疗与IDO活性异常相关的疾病提供了一种新的选择,为预防和/或治疗阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常等疾病提供了一种潜在的药物。
📄 2018102417262
📂 C07D233_64
👤 西华大学
📅 2018-03-22
本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示的芳基烯烃唑类衍生物，其立体异构体及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，其中取代基Ar、R、X具有在说明书中给出的定义。本发明还涉及制备通式I化合物的方法、含有上述化合物的药用组合物以及上述化合物及药用组合物用于制备治疗和预防浅层真菌和深层真菌性疾病在药物中的用途。
📄 2020109841794
📂 C07D233_64
👤 聊城大学
📅 2020-09-18
本发明提供了一种用于检测苦味酸的荧光分子探针及其制备方法和应用，属于荧光探针技术领域。本发明所述的荧光分子探针是由1,2‑二苯基乙二酮、对甲酰基苯甲酸甲酯和乙酸铵一步反应制得，该制备方法简单，原料价格低廉，产物易于纯化。该分子探针对苦味酸具有较好的选择性和较高的灵敏度，检测过程简单快捷，对苦味酸可进行目视定性检测；利用荧光发射强度与苦味酸浓度之间的良好线性关系可以对苦味酸进行定量检测。因此该探针分子在苦味酸检测识别方面具有潜在的应用前景。
📄 2021103060748
📂 C07D233_64
👤 吉林师范大学
📅 2021-03-23
本发明公开了一种2‑三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、一氧化碳替代物、添加剂、三氟乙基亚胺酰氯、炔丙胺以及二芳基碘盐加入到有机溶剂中，于30℃进行反应18～20小时，反应完全后，后处理得到所述的2‑三氟甲基取代的咪唑化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，还可以通过底物设计合成出多样化取代的带三氟甲基的咪唑化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
📄 2020100554900
📂 C07D233_64
👤 浙江理工大学
📅 2020-01-17
本发明涉及一种绿色、高效催化胺类和α，β－不饱和缺电子受体的Michael加成方法。所述方法包括以离子液体为催化剂，室温、常压下胺类和丙烯酸酯、丙烯腈等α，β－不饱和缺电子受体进行催化加成反应，柱层析得到相应的加成产物。无溶剂室温磁搅拌，反应完成后用水和乙酸乙酯萃取离子液体，有机相经柱层析得到产品，包含离子液体水相的滤液可在高温真空下蒸发水分后再次投入反应，经验证，可作为催化反应体系6次重复使用，未见明显的反应收率下降。该法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和，具有良好的工业化前景。
📄 2014102329066
📂 C07D233_64
👤 台州科金中高技术转移有限公司
📅 2014-05-28
柿子坊 · 知识产权运营
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