本发明公开了3‑过氧苯甲酸‑1‑甲基咪唑氯盐及其制备和应用。所述3‑过氧苯甲酸‑1‑甲基咪唑氯盐是一种离子液体，其结构如下所示。本发明提供了所述3‑过氧苯甲酸‑1‑甲基咪唑氯盐作为金属浸出剂的应用，其突破了传统冶金行业使用有毒贵金属浸出剂的缺点，具有高效、绿色环保、可持续的优点。
📄 2021106674277
📂 C07D233_60
👤 浙江工业大学
📅 2021-06-16
本发明公开了一种离子液体——1-甲基-3-(4-二乙酰氧基碘苯甲基)咪唑氯盐及其制备和应用。所述1-甲基-3-(4-二乙酰氧基碘苯甲基)咪唑氯盐的结构如下所示：本发明提供了1-甲基-3-(4-二乙酰氧基碘苯甲基)咪唑氯盐作为浸金剂的应用，所述应用包括：将含有贵金属的样品加入1-甲基-3-(4-二乙酰氧基碘苯甲基)咪唑氯盐中，充分搅拌使贵金属浸出。本发明提供的1-甲基-3-(4-二乙酰氧基碘苯甲基)咪唑氯盐兼具良好的氧化及金属配位能力，作为浸金剂的应用，突破了传统冶金行业使用有毒浸金剂的缺点，具有高效、绿色环保、可持续的优点。
📄 2019107962113
📂 C07D233_60
👤 浙江工业大学
📅 2019-08-27
本发明公开了辛弗林唑类衍生物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。辛弗林唑类衍生物的结构式如下。体外抗真菌活性测试结果表明，大部分化合物抑制毕赤酵母菌的MIC值为0.128mg/mL，个别化合物的MIC值低至0.064mg/mL，接近阳性对照药物氟康唑，强于所测试的其它抗菌药物。抗柑橘病菌生物活性测试结果表明，大多数化合物对柑橘胶孢炭疽病菌和柑橘褐斑病菌都具有抑制活性，个别化合物与阳性对照咪鲜胺的抑制活性相近，且未体现出抗药性；目标化合物对柑橘溃疡病的抑制活性均强于辛弗林。这些结果显示辛弗林唑类衍生物在抗真菌和抗柑橘病菌领域具有潜在的应用前景。
📄 2020110275650
📂 C07D233_60
👤 西南大学; 绵阳迪澳药业有限公司
📅 2020-09-25
本发明公开了一种用于合成三相催化剂UiO-67-IM的有机配体L和三相催化剂UiO-67-IM，所述三相催化剂UiO-67-IM结构式为[Zr6O4(OH)4L6]n，n为非零的自然数。所述三相催化剂UiO-67-IM的制备方法为：将有机配体L、ZrCl4和醋酸溶于DMF中，120℃条件下保温24小时，降温至室温，即得金属有机框架UiO-67-IM。该催化剂可有效催化苄氯叠氮化反应，不需要用重金属盐做催化剂，实现了异相催化，同时可以重复利用五次以上，并且催化剂回收容易，提高了催化剂的利用率，降低了成本，同时本发明的反应温度温和，反应时间较短，催化剂用量少，无其他添加剂，有利于工业化推广应用。
📄 2016108045705
📂 C07D233_60
👤 山东师范大学
📅 2016-09-06
本发明公开了一种改性2‑甲基咪唑固化剂及其制备方法，属于精细化工领域。该固化剂由2‑甲基咪唑与有机碳酸酯按物质的量比1:1～1:5在100～150℃搅拌反应1.5～6.5小时制成。所述的有机碳酸酯为碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯中的一种或者两者的混合物。该固化剂的使用量为纯液态E‑44型环氧树脂质量的5～20％，固化工艺条件为在80～160℃保持1～5小时。本发明提供的改性2‑甲基咪唑固化剂具有易与环氧树脂混合、固化强度高的优点，解决了2‑甲基咪唑固化剂适用期短、不能一次性配制较多胶料的工艺性问题；此外，本发明提供的技术方案拓展了二氧化碳化学固定产物有机碳酸酯的用途。
📄 2021100323648
📂 C07D233_60
👤 福建中盛宏业新材科技股份公司
📅 2021-01-11
本发明属于药物合成领域，本发明涉及新的芳基烷唑类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或其前药，它们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物。从化合物体外抗真菌和耐药真菌活性测试试验结果可以清楚地看出，本发明所要保护的通式化合物，具有良好的体外抗真菌和抗耐药真菌活性，部分化合物的抗真菌能力以显著优于阳性对照药氟康唑和酮康唑；因此本发明的化合物具有很好的工业应用前景。
📄 2022106902988
📂 C07D233_60
👤 聊城大学
📅 2022-06-17
本发明属于色谱分析领域，具体涉及咪唑离子液体功能化的杯四芳烃固定相、毛细管气相色谱柱及其制备与应用。以间苯二酚为原料经过环合、醚化、胺化、离子交换四步化学反应得到咪唑离子液体功能化的杯四芳烃衍生物。杯芳烃的杯环柔韧性好具有一定契合诱导能力，杯环上引入非极性长烷基链官能团提高了固定相的分子识别能力，咪唑离子液体的加入使得固定液在毛细管柱上涂渍的液膜均匀，解决了杯芳烃溶解性差的问题，并改善了杯芳烃成膜性能差的缺点，离子交换使固定相具有较好选择性并且提高了柱效。本发明制备的C4A‑IL‑NTf2作为气相色谱的固定相在分离异构体等化合物方面体现了良好的分离性能，且该产品的制备方法简单易行。
📄 2020104305998
📂 C07D233_60
👤 沈阳工业大学
📅 2020-05-20
本发明属于有机和无机合成技术领域，具体来说是一种基于4‑(2‑甲基咪唑)苯甲酸构筑的锌配合物及其应用。该晶体分子式为[Zn(MIBA)2]n，其中，HMIBA为具有式1所示结构的负一价阴离子配体4‑(2‑甲基咪唑)苯甲酸，属于正交晶系，P4nc空间群，晶胞参数β＝90°。采用溶剂热反应合成了该配合物的晶体材料，它是通锌离子作为一个四连接的节点，通过桥联配体4‑(2‑甲基咪唑)苯甲酸的桥联连接形成了三维四重穿插的微孔结构。本发明配合物的晶体材料具有吸附性和荧光性能等优点。该发明的微孔晶体材料基于具有良好的荧光和吸附性，在石油化工、精细化工等领域具有重要应用。
📄 2016109104664
📂 C07D233_60
👤 陕西理工学院
📅 2016-10-19
本发明公开了一种恩康唑晶体及其制备方法和应用。所述恩康唑晶体的X射线衍射光谱中主峰2θ为13.64°±0.2°，15.14°±0.2°，20.94°±0.2°，23.02°±0.2°，23.48°±0.2°，24.72°±0.2°，25.60°±0.2°和28.72°±0.2°。本发明改进了恩康唑原料药的制备工艺，用冠醚作为催化剂，NaOH取代危险的NaH作为碱，提高反应产率的同时降低了高沸点溶剂DMF的使用。制备得到的恩康唑晶型在保持杀菌活性的基础上，还具有良好的稳定性，适合进一步加工成药物制剂。与此同时，制备方法简便易行，重现性好，适合大规模生产。
📄 202211682523X
📂 C07D233_60
👤 武汉工程大学
📅 2022-12-26
本发明涉及一类质子化羧基咪唑类离子液体，其具有如下所示的结构式：；式中，n=1、2、3或4，X为Cl、Br或I。本发明还公开了利用其催化合成环状碳酸酯的方法：将质子化羧基咪唑类离子液体与环氧化合物按照1∶100~500的摩尔比加入反应釜中，通入CO2至压力为0.5~3.0MPa，然后在温度90~130℃的条件下恒温恒压反应0.5~3.0 h，反应结束后经后处理得到环状碳酸酯。本发明方法反应条件温和，催化过程中没有使用任何有机溶剂和助催化剂，是一个环境友好型的催化反应过程。本发明方法的合成工艺简单，催化剂反应活性高。
📄 2017113826437
📂 C07D233_60
👤 河南大学
📅 2017-12-20
本发明公开了一种咪唑乙醇的制备方法，属于有机合成技术领域，包括以下步骤：以1‑(2,4‑二氯苯基)‑2‑氯‑乙醇和咪唑为原料，六氟异丙醇为溶剂，无机载体KOH/A12O3为碱性催化剂，通过N‑烷基化反应，过滤，旋转蒸发，中和，过滤，重结晶得到咪唑乙醇；本发明反应条件温和，反应时间短，溶剂易回收，催化剂和未完全参与反应的咪唑可得到回收再利用，是一种绿色合成咪唑乙醇的工艺。
📄 2018112774571
📂 C07D233_60
👤 徐州工业职业技术学院
📅 2018-10-30
本发明公开了一种硝酸益康唑的制备方法，包括以下步骤：以1‑(2，4‑二氯苯基)‑2‑(1‑咪唑基)乙醇（简称咪唑乙醇）和对氯氯苄为原料，离子液体1‑丁基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐（[bmim]BF4）作为溶剂和相内反应催化剂，四丁基溴化铵(TBAB)作相转移催化剂、异丙醇作溶剂、无水碳酸钾作碱性催化剂通过O‑烷基化反应，酸化，重结晶得到硝酸益康唑。本发明制备方法操作简便，反应条件温和，收率高，所得硝酸益康唑的纯度高于99.9%，极具工业化应用价值。
📄 2018106350295
📂 C07D233_60
👤 徐州工业职业技术学院
📅 2018-06-20
柿子坊 · 知识产权运营
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