本发明公开了一种如式(I)所示的咪唑型离子液体修饰的三苯胺类衍生物的制备方法，以及与EDOT电化学共聚制备式(Ⅵ)所示的共聚物薄膜的方法；采用本发明方法合成的材料聚合得到的薄膜可应用于电致变色领域，具有快速的响应时间，是性能优秀的电致变色材料。
📄 2018110028764
📂 C07D233_58
👤 浙江工业大学
📅 2018-08-30
本发明公开了一种咪唑类离子液体及其制备与在维生素E合成中的应用，所述咪唑类离子液体的结构如式(Ⅰ)所示，其中Y为ZnCl2Br—或ZnBr3—。本发明所用催化剂廉价易得，性能稳定，在催化合成维生素E反应中具有很好的催化活性，反应工艺简单，反应条件温和，转化率和选择性高，基本无污染。
📄 2018112849794
📂 C07D233_58
👤 浙江工业大学
📅 2018-10-31
本发明公开的一种双烯丙基类离子液体A，其结构式为：，其中，X-为Cl-，BF4-或NO3-，其制备方法包括：S1.利用烯丙基氯在催化剂及溶剂作用下，将2-乙基咪唑质子化，得到1-烯丙基-2-乙基咪唑；S2.利用烯丙基氯将所述1-烯丙基-2-乙基咪唑季胺化，经提纯得到氯化1,3-二烯丙基-2-乙基咪唑离子液体；S3. 含有目标阴离子的无机盐溶解于有机溶剂中，与所述氯化1,3-二烯丙基-2-乙基咪唑离子液体进行阴离子交换反应，经纯化得到产物A；以盐酸羟胺为氮源、以离子液体A为电解质、以Pt/Pb为电极、以DMF水溶液为溶剂、以有机化合物为底物进行C-H键电氧化反应，电导率高、对有机物的溶解性高、反应产率高，应用于C-H键的电氧化反应对操作人员和环境的危害小。
📄 2019109862355
📂 C07D233_58
👤 浙江工业大学
📅 2019-10-17
本发明一种烯烃功能化的IPr·HCl单体及其制备方法与利用其制备N‑杂环卡宾功能化有机聚合物(PS‑IPr‑x)的方法，以及所述N‑杂环卡宾功能化有机聚合物作为催化二氧化碳与胺还原N‑甲酰化的多相催化剂中的应用。本发明以廉价易得的DVB为聚合交联剂，通过AIBN引发的烯烃聚合方法制备多相催化剂，具有制备成本低、制备方法简单的优势。同时催化剂的催化活性显著高于已报道的催化剂，具有广阔的实际应用前景。
📄 202110185505X
📂 C07D233_58
👤 浙江工业大学
📅 2021-02-10
本发明涉及一种半质子型化合物的制备方法及其产品和应用，属于化合物制备技术领域。本发明公开了一种半质子型化合物的制备方法，通过将杂烷基有机化合物或杂环有机化合物在铵盐的作用下反应，制备生成含有半质子型化合物。该类化合物的合成方法如通式所示。该半质子型化合物的制备方法简单，得到的半质子型化合物具有还原性、抗菌和抗肿瘤等生物学活性。
📄 2021108324174
📂 C07D233_58
👤 西南大学
📅 2021-07-22
本发明公开了一种用于合成基于Cu(I)的金属有机配位聚合物的有机配体L、基于Cu(I)的金属有机配位聚合物Cu‑CPs。通过有机配体L合成金属有机配位聚合物Cu‑CPs，该Cu‑CPs是1D单链结构，有两种晶体学独立的Cu金属中心，一种在1D链上，联结两个配体上的咪唑N原子。一种在1D链外，上面有两个Br配位，以一种[CuBr2]‑的形式存在。两种Cu金属中心之间有弱的M…M作用。该Cu‑CPs可有效催化氧化苯乙烯开环反应、对溴苯酚乙酰化反应和曼尼希反应，不需要重金属做催化剂反应，减少了重金属对环境的危害，反应温度温和，反应时间较短，催化剂用量少，无其他添加剂，而且相对于游离重金属盐，可以重复利用五次以上。
📄 2016106528458
📂 C07D233_58
👤 山东师范大学
📅 2016-08-10
本发明提供了一种多功能抗菌单体及其制备方法和一种抗菌弹性体及其制备方法，属于抗菌材料领域。本发明提供的多功能抗菌单体的化学式如式I所示；A‑SO3‑B+‑R‑B+SO3‑‑A式I；所述式I中，A‑SO3‑为含双羧基的磺酸根离子；B+为咪唑季铵盐阳离子；R为邻二苄基、间二苄基或对二苄基。本发明提供的多功能抗菌单体的分解温度可达320℃，且与废旧聚酰胺和二元羧酸解聚得到的预聚物进行聚合反应生成高性能的弹性体分子量可达22kDa，拉伸强度可达51MPa，断裂伸长率可达625％，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌可达100％的抗菌性能，具有良好的耐高温性能、抗菌性能和力学性能。
📄 2024107979740
📂 C07D233_58
👤 浙江理工大学
📅 2024-06-20
本发明涉及一种由二芳基碘鎓盐合成五芳基咪唑鎓盐的方法，属于化学合成领域。以4,5-二芳基咪唑衍生物和二芳基碘鎓盐为底物，适当的反应条件下，一步得到五芳基咪唑鎓盐。本发明为五芳基咪唑鎓盐的合成提供了更为经济、简便的合成方法，具有步骤简便、原子经济性高、重复性好、产率优良、避免使用贵重金属等优点，有望实现工业化规模生产。
📄 2019106583162
📂 C07D233_58
👤 桂林理工大学
📅 2019-07-21
一种可用于弱碱采油体系的Gemini离子液体表面活性剂及其合成方法和驱油体系，其合成步骤包括：(a)将氮杂环化合物和二卤代烷烃在缚酸剂存在下，以醇为溶剂，微波反应得二氮杂环基烷烃；(b)将二氮杂环基烷烃和卤代烷烃溶于醇，微波反应得卤基Gemini离子液体表面活性剂；(c)进一步的，将卤基Gemini离子液体表面活性剂与非卤阴离子盐混溶于水，微波反应得非卤型Gemini离子液体表面活性剂。本合成技术无需催化剂，无需有毒有机溶剂，反应效率高，产物易提纯。所制得的表面活性剂可作为乳化剂或润湿剂单独或与其它助剂复配用于三次采油领域进行原油开采，所配制弱碱二元复合驱油体系与大庆原油间的界面张力为10-3～10-1mN/m，具有潜在工业应用前景。
📄 2019109608829
📂 C07D233_58
👤 东北石油大学
📅 2019-10-11
本发明涉及一种3,3′‑(1,4‑苯基二亚甲基)‑双(1‑甲基咪唑)金属盐的绿色机械合成方法。以1‑甲基咪唑和对二氯苄为原料，在常温无溶剂条件下，用研磨方法合成得到3,3′‑(1,4‑苯基二亚甲基)‑双(1‑甲基咪唑)氯酸盐(L)。以3,3′‑(1,4‑苯基二亚甲基)‑双(1‑甲基咪唑)氯酸盐(L)和金属氯化物为原料，利用研磨法制得相应的金属盐。本发明的方法操作方便、原料成本低、快速高效、不需要引入大量溶剂、实验无需加热相对安全，制备得到的目标产物纯度高，产率高。
📄 2020107037394
📂 C07D233_58
👤 辽宁大学
📅 2020-07-21
本发明涉及2－甲基咪唑结晶不纯物的分离纯化方法，包括有以下步骤：1)首先用40－80℃的热苯溶解2－甲基咪唑结晶不纯物30－60分钟，过滤，得到滤液；2)滤液通过活性炭吸附脱色后，再次过滤，所得滤液进行低温结晶，得到结晶物；3)结晶物进行离心分离，然后于40－50℃、真空条件下干燥1－4小时，得到晶体2－甲基咪唑。本发明其优点在于采用苯作为溶剂，活性炭作为脱色剂，除去粗产品中色素成分，无需浓缩，分离纯化方法工序少，原料易得，工艺简单，容易实现，能耗低，收率高。苯无需蒸馏可循环使用，2－甲基咪唑为白色针状晶体，纯度高，色度好、熔点为137－141℃，纯度为92％以上，收率达70％以上。
📄 2009100622600
📂 C07D233_58
👤 武汉工程大学
📅 2009-05-26
本发明提供了一种二咪唑类化合物及其制备方法，包括将化合物I、化合物II、化合物III和CH3COONH4在酸性条件下进行缩合反应，反应结束后得到所述二咪唑类化合物。最后本发明还提供了一种有机助焊剂处理液，含有咪唑衍生物、取代羧酸铵盐和去离子水；其中，所述咪唑衍生物为本发明提供的二咪唑类化合物。本发明提供的二咪唑类化合物具有较好的水溶性和较高的抗阻焊温度。
📄 2011101223802
📂 C07D233_58
👤 比亚迪股份有限公司
📅 2011-05-12
柿子坊 · 知识产权运营
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