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本发明提供了一种式(3)所示的含相邻叔碳‑季碳手性中心吡唑酮类化合物的合成方法，水油两相体系中，原料式(1)所示的2‑(芳基(对甲苯磺酰基)甲基)苯酚和式(2)所示的4‑苄基吡唑酮在缚酸剂、手性催化剂的作用下进行反应，TLC跟踪监测至反应完全，之后反应液经后处理，得到产物式(3)所示的含相邻叔碳‑季碳手性中心吡唑酮类化合物的合成方法；以含有至少一个叔胺、氮方酸功能基团的手性催化剂为催化体系，得到产物含相邻叔碳季碳手性中心吡唑酮类化合物.本发明广泛存在于农药和医药领域，具有广阔的应用前景，合成方法条件温和、收率高、不对称选择性好、反应底物范围广泛、反应试剂廉价易得，可操作性强。

本发明涉及一种C‑4位硫代吡唑类化合物的制备方法，以二甲基亚砜为氧化剂，吡唑酮类化合物和硫醇类化合物在70～100℃条件下反应24～36h，制得C‑4位硫代吡唑类化合物。与传统的合成方法相比，具有反应条件温和、成本低、环境污染小、产率高、官能团兼容性好及分离纯化方便等优势。