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本发明公开了一种不对称烷基吡唑离子液体，其分子结构式如下所示：，式中m为6、8或10；本发明还提供了上述不对称烷基吡唑离子液体（[BHPz]+[NTf2]-、[BOPz]+[NTf2]-、[BDePz]+[NTf2]-）的制备方法以及在镁合金缓蚀方面的应用。本发明目的是要解决金属镁及其合金腐蚀等问题，该化合物最大防腐效率约为90.0%，AZ91D Mg合金样品分别放置在三种溶液中浸泡不同时间后成膜，再在0.05 wt.%NaCl介质中浸泡7d,最大防腐效率约为91.6%，能在镁合金表面形成致密的膜，在一段时间里保持很好的缓蚀效果，并且本发明离子液体具有成本低，合成工艺简单、反应条件温和、后处理简单等优势。

本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种1,3,5‑三取代吡唑类化合物及其制备方法。本发明提供的1,3,5‑三取代吡唑类化合物的制备方法，包括以下步骤：将肼类化合物、α‑溴代酮类化合物、光催化剂、碱性化合物、添加剂和极性有机溶剂混合，在光照条件下进行加成环化反应，得到所述1,3,5‑三取代吡唑类化合物。本发明的制备方法具有条件温和、易于控制、反应效率高、步骤经济、原料廉价易得、不使用氧化剂、官能团容忍性好等优点，且所制备的1,3,5‑三取代吡唑类化合物具有较高的纯度，纯度为98.5～99.9％，具有较大的市场推广价值。

本发明公开了一种含三氟甲基的吡唑化合物的制备方法，包括如下步骤：在空气氛围中，将碳酸钠、α‑溴代腙以及三氟乙酰硫叶立德加入到有机溶剂中，于20～40℃反应3～8小时，反应完全后，后处理得到所述的含三氟甲基的吡唑化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应在室温下进行，碳酸钠无味无毒，且反应无需使用重金属催化剂，反应亦可以扩大至克级，便于操作的同时拓宽了该方法的应用性。

本发明公开了一种光引发脱N‑烷基的方法，属于医药化合物合成领域，本发明提供的方法以三氯化铁为主反应的催化剂，在空气或者氮气的条件下进行反应，在室温光照下得脱烷基化产物，该催化剂的催化效率较高，脱烷基化得到的产物的收率也较高，大大降低了实验成本，适用于后期化合物的合成及扩增；本发明提供的方法无昂贵金属催化剂及氧化剂，具有高效、绿色环保、安全、节约实验成本的特点，操作及后处理简单。

本发明公开了一种苄基吡唑离子液体化合物，该化合物是相对分子质量为200‑500之间的大分子，可以覆盖更多的金属表面，提高化合物与金属及其合金表面的吸附能力。且本发明的化合物含有N、F、O、P、B、S杂原子，由于这些杂原子含有的孤对电子，所以化合物易与金属相互作用，在金属及其合金表面和腐蚀介质之间形成屏障，从而降低金属及其合金的腐蚀速度。本发明还公开了一种苄基吡唑离子液体化合物的制备方法，该方法的合成过程简单、反应条件温和。本发明还公开了苄基吡唑离子液体作为金属及其合金缓蚀剂的应用，在减缓金属及其合金在环境介质中的腐蚀方面具有非常好的应用前景。

本发明涉及一种质子化烷基吡唑类离子液体，其结构式如下所示：；其中n=1、2、3或4，X为Cl、Br、或I。本发明还公开了利用上述质子化烷基吡唑类离子液体催化合成环状碳酸酯的方法，其将质子化烷基吡唑类离子液体与环氧化合物按照1∶25~300的摩尔比加入高压反应釜中，通入CO2至压力为1~3 MPa，然后在温度100~150℃的条件下恒温恒压反应1~5小时，反应结束后经后处理得到环状碳酸酯。本发明解决了现有方法中存在的CO2活化困难、催化剂昂贵、使用有毒的有机溶剂、合成过程复杂和反应条件苛刻等问题，本发明具有合成工艺简单、催化剂活性高、绿色环保、成本低、等优点。

本发明涉及一种抗菌活性四苯基吡唑化合物及其制备方法与应用，所述抗菌活性四苯基吡唑化合物具有式I所示结构：其制备方法包括如下步骤：式II化合物与式III化合物于有机溶剂中，在碱的作用下，反应生成式I化合物。