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本发明公开了一种2‑甲基氮杂环类化合物的高选择性氘代方法，所述的方法按如下步骤进行：将式I、式II或式III所示的2‑甲基含氮杂环类化合物、氧化剂、添加剂加入干燥的Schlenk反应管中，在保护气体条件下，将氘水和有机溶剂加入到上述反应管中，于50～100℃下搅拌反应2～12小时，得到反应液经后处理分别得到式IV、式V或式VI所示的氘代含氮杂环。本发明所述的方法基于自由基过程，高效，可以合成现存的方法难以制备的甲基‑d3取代含氮杂环类化合物，反应的氘代率高；在中性条件下进行，对设备要求低；使用催化量的氧化剂，添加剂廉价易得；有反应条件较温和，节约能源消耗；产率高，底物普适性强，操作简便等优点。

本发明公开了一种菲啶类化合物及其合成方法，向溶剂中加入芳胺类化合物和重氮羰基化合物，在氧气环境下反应后分离提纯即得到菲啶类化合物。本发明首次提出以芳胺和重氮羰基化合物为原料合成菲啶类化合物，该方法简便高效，无需金属催化剂，底物适用性广泛。

本发明公开了一种3‑菲啶基甲酸丙酯类化合物的绿色合成方法，准确称取2‑联芳基异腈，然后加入盛有四氢呋喃和水混合溶液的反应管中；将反应管放在W 380nm LED灯上，室温条件下，照射反应若干时间；反应结束后，将反应混合液倒入盛有去离子水的分液漏斗中，乙酸乙酯萃取洗涤三次，合并有机相；将得到的有机相用硫酸镁干燥，抽滤、除去硫酸镁，有机相用旋转蒸发仪浓缩，得到残留物；残留物用柱层析分离，得到目标产物3‑菲啶基甲酸丙酯类化合物。本发明采用简单绿色的光促进策略，在无外加光催化剂和氧化剂的条件下以含水体系为反应溶剂，合成3‑菲啶基甲酸丙酯类化合物，具有操作简单，原料廉价易得，反应条件温和，产物易分离，官能团兼容性较好等优点。

本发明公开了一种钯催化合成菲啶酮类化合物的方法，该方法在有机溶剂体系中，以2‑溴苯甲酰胺类化合物和邻溴苯甲酸为原料，以金属钯盐为催化剂，加入碱和配体搅拌反应，在100～120℃条件下反应完全后，反应液后处理后得到菲啶酮类化合物。本发明选用邻卤苯甲酸为原料，以金属钯盐作催化剂，构建最佳反应体系，Pd催化2‑溴苯甲酰胺与邻溴苯甲酸通过钯缔合苯的分子间[4+2]环化反应，提供了一种方便的菲啶酮骨架的模块化方法。该方法采用一锅法制备，原料易得，反应条件温和，体系绿色环保，产物易分离纯化，可以高效、高收率地制得高纯度的菲啶酮类化合物。

本发明一种可见光催化合成6‑砜甲基啡啶类衍生物的方法,采用稳定的磺酰肼代替磺酰氯为磺酰化试剂，有机染料玫瑰红作为光催化剂，在氧化剂、碱和光照条件下，实现烯基叠氮串联磺酰化反应，合成6‑砜甲基啡啶类衍生物。与现有方法相比，本发明具有反应条件温和、使用非金属光催化剂、稳定易得的磺酰肼为磺酰化试剂、底物适用范围广、原子经济性高、环境友好、步骤经济性等特点。