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本发明公开了生物碱类化合物Mallochiphilone及其在制备神经保护药物中的应用，属于生物医药领域。从南海糙海参共附生真菌ACD‑5分离得到生物碱类化合物Mallochiphilone，经实验证明，该化合物能够显著提高小鼠海马神经元细胞HT‑22的存活率、对其无细胞毒性，并对Aβ25‑35诱导的HT‑22细胞神经损伤表具有显著的逆转效果，因此，以该化合物为活性成分用于制备神经保护的药物具有广泛的应用前景。基于化合物Mallochiphilone的天然来源及其潜在的神经保护效果，本发明还力求为神经退行性疾病的治疗提供一种更为安全、有效且经济的解决方案，解决现有治疗神经退行性疾病的药物存在的毒副作用较大及价格高昂的问题。

本发明公开了一种异喹啉化合物的合成方法。该异喹啉化合物如式I所示，其中R1为氢、卤素原子、烷基、烷氧基或氨基，R2为氢、卤素原子、烷基、烷氧基或氨基。本发明以邻炔基醛和对羟基苄胺为原料，经亚胺化、环化、氧化消除串联反应合成目标产物，合成方法简洁、快速，目标化合物收率较高，为进一步研究式I化合物或相关化合物提供了必要基础。I。