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如式1或式2所示的假白榄烷类二萜化合物及其制备方法与其在制备逆转肿瘤细胞多药耐药性的药物中的应用，具体地说是具有逆转P‑gp介导的肿瘤细胞多药耐药作用的假白榄烷类二萜。化合物1、2无明显细胞毒性，在起到逆转多药耐药作用时，化合物固有毒性甚微，但能显著增强阿霉素对MCF‑7/Adr的抑制，逆转倍数可达3.4至85.9不等。#imgabs0#

📄 2020114610874 📂 C07C69_78 👤 浙江工业大学 📅 2020-12-11

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一种4-溴乙酰基-2-甲基苯甲酸甲酯的制备方法

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本发明提供了一种4-溴乙酰基-2-甲基苯甲酸甲酯的制备方法，包括以下步骤：a、将4-溴-2-甲基苯甲酸溶于甲醇中，在硫酸的催化下进行酯化反应生成第一中间体化合物；b、第一中间体化合物在钯催化作用下与乙烯基氟硼酸钾或乙烯基硼酸反应，得到第二中间体化合物；c、第二中间体化合物在卤代试剂作用下进行α-卤代酮合成反应，即可得到4-溴乙酰基-2-甲基苯甲酸甲酯。本发明的制备方法原料成本低廉、路线短、反应条件温和、对设备及实验条件要求简单，可实现大规模放大合成，具有较高的应用价值。

📄 2018115707757 📂 C07C69_78 👤 荆门医药工业技术研究院; 荆楚理工学院 📅 2018-12-21

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相转移催化β-酮酸酯不对称α-苯甲酰化的方法

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本发明公开了一种相转移催化β‑酮酸酯不对称α‑苯甲酰化的方法，属于具有光学活性的α‑氧代‑β‑酮酸酯类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将β‑酮酸酯类化合物、相转移催化剂、过氧化苯甲酰和碱性溶液在溶剂中于‑78‑60℃搅拌反应制得手性α‑苯甲酰基‑β‑酮酸酯类化合物，制备过程中的反应方程式为：本发明的有效性体现在通过使用廉价易得的金鸡纳碱季铵盐，并通过相转移催化的方法首次成功实现了β‑酮酸酯类化合物与过氧化苯甲酰不对称的α‑苯甲酰化，为制备光学活性的α‑氧代‑β‑酮酸酯类化合物的合成提供了新颖且有效的途径。

📄 2017109601356 📂 C07C69_78 👤 新乡医学院 📅 2017-10-16

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假白榄烷类二萜及其提取方法与应用

一种4-溴乙酰基-2-甲基苯甲酸甲酯的制备方法

相转移催化β-酮酸酯不对称α-苯甲酰化的方法

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