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本发明公开了一种双环[2.1.1]己烯类化合物及其制备与应用，本发明以双环[1.1.0]丁烷酮和磷酸酯作为起始原料，以叔丁醇钾的四氢呋喃溶液作为碱，在80℃下回流，反应得到双环[2.1.1]己烯化合物，制备得到的化合物具有一定的转肽酶抑制活性，可以有效抑制金黄色葡萄球菌的感染与扩散。

本发明公开了属于有机合成技术领域的一种光催化非芳烃重氮化合物和烯烃的环丙烷化反应，制备多取代环丙烷类化合物的方法。所述方法为：以Ir光敏剂为催化剂，在蓝光LED灯的照射条件下，将非芳烃重氮化合物和烯烃完成环丙化反应，可直接生成多取代环丙烷化合物。本发明所述的光催化非芳烃重氮化合物和烯烃的环丙烷化反应，制备多取代环丙烷类化合物的方法具有科学合理，环境友好，合成方法简单，目标化合物产率高等特点。更为重要的是，该方法能单一合成环丙烷化合物，避免非芳烃重氮类化合物在过渡金属或Lewis酸等条件下，易于发生1,2‑氢转移生成不饱和羰基化合物副产物的弊端。

本发明公开了属于有机合成技术领域的一种制备多取代环丁烷类化合物的方法。所述方法为：以铱光敏剂和过渡金属RhII为混合催化剂，在蓝光LED灯的照射条件下，将重氮类化合物和烯烃进行[2+2]环加成反应，可直接生成多取代环丁烷类化合物。本发明所述的利用光催化和过渡金属催化重氮类化合物和烯烃的[2+2]环加成反应，制备多取代环丁烷化合物的方法具有科学合理、环境友好、合成方法简单、目标化合物产率高、底物适用性广等特点。

本发明公开了一种抗凝血桃花有效成分，其经下述步骤提取获得：桃花用石油醚浸提脱脂，过滤，回收滤渣，然后用乙醇室温浸提，过滤、浓缩，得乙醇总浸膏；将乙醇总浸膏分散于少量水中形成分散液，依次用溶剂石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，回收溶剂，得到石油醚部位、乙酸乙酯部位及正丁醇部位；正丁醇部位用硅胶拌样后，经硅胶柱色谱，用二氯甲烷‑甲醇梯度洗脱，得到8个组分；将组分5用硅胶拌样后装柱，以二氯甲烷‑乙酸乙酯‑甲醇进行洗脱，经薄层色谱检测，合并相同组分并减压回收溶剂。本发明采用特殊方法从桃花的正丁醇部位中分离得到1个具有抗凝血活性的化合物，实验结果证实可用于抗凝血试剂。

本发明提供的一种多取代芳烃类衍生物及其制备方法，与现有技术相比，本发明提供的制备方法从新的角度，利用电子的转移及碳碳键断裂等反应过程在无催化剂的条件下简便、高效地合成了多取代芳烃类衍生物，且反应时间短，效率高。并且，提供了一系列新的多取代芳烃类衍生物。相对于普通多取代芳烃类衍生物，其结构更加复杂多样，在化工生产、临床医药中也将表现出更加广阔的用途前景。

本发明公开了(S)-5-氯-2-甲氧羰基-2-羟基-1-茚酮的合成方法，属于农药合成领域。按照下述步骤进行：氮气保护下(1S, 2S)-N1,N2-二(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)-1,2-二苯基乙二胺与乙酰丙酮氧钒在溶剂中形成配合物,然后加入5-氯-2-甲氧碳基-1-茚酮及氧化剂，反应温度为0~70 oC,反应时间为4小时；反应得到(S)-5-氯-2-甲氧羰基-2-羟基-1-茚酮。本发明通过使用廉价易得的VO(acac)2与L形成的配合物实现5-氯-2-甲氧碳基-1-茚酮的不对称羟基化，通过简单的操作及后处理得到较高得率(S)-5-氯-2-甲氧羰基-2-羟基-1-茚酮。