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本发明公开了一种苯丙酸酯衍生物及其制备方法和应用，该苯丙酸酯衍生物的结构如式I所示：其中，R1、R2为H、OH、OCH3、异戊烯基、3‑甲基丁‑2‑烯基、烷基；R3为H、CH3、i‑Pr、t‑Bu、CF3或OCH3。通过正常小鼠的OGTT及STZ诱导的大鼠糖尿病模型，显示该衍生物有显著的降糖活性，且能够剂量依赖的降低糖尿病模型大鼠的血糖，同时对高脂型糖尿病小鼠有一定的保护作用，证实了该衍生物的降糖作用和降脂作用，可制备糖尿病特别是肥胖型糖尿病以及糖尿病并发症辅助治疗的相关药物。

本发明公开了一种缩酚酸环醚类化合物，所述缩酚酸环醚类化合物的结构式如式1所示： 发明人在分离海洋真菌爪曲霉诱变株Aspergillus unguis 6-20-6的发酵产物时，偶然分离得到上述缩酚酸环醚类化合物。该缩酚酸环醚类化合物经实验证明，具有抑制铜绿假单胞菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和白色假丝酵母的效果，能够用于制备抗细菌剂或抗真菌剂。

本发明属于生物医药领域，具体涉及萘普生‑肉桂酸衍生物及其在制备治疗LPS诱导炎症的药物中的应用。本发明制备了一种新的萘普生衍生物即萘普生‑肉桂酸衍生物，本发明制备的萘普生‑肉桂酸衍生物对LPS诱导的炎症具有一定的治疗效果，另外，本发明首次将萘普生‑肉桂酸衍生物与白藜芦醇联合用于LPS诱导的炎症的治疗，经实验发现，当药物中萘普生‑肉桂酸衍生物与白藜芦醇的摩尔比为2:1，两者联用对LPS诱导的炎症具有协同增效的疗效。

本发明提供了一种式(I)所示的可见光催化的4-氧代丙烯酸酯类衍生物的合成方法，所述合成方法包括：在反应溶剂中，以式(II)所示的环丙烯羧酸酯类化合物为原料，在氧气保护、光照条件以及光催化剂和氧化剂作用下制得式(I)所示的4-氧代丙烯酸酯类衍生物；反应式如下所示。本发明方法的有益效果主要表现在：反应条件温和不苛刻、操作简单、收率良好；而且采用可见光催化氧化循环，具有丰富、便宜、无污染、环境友好等优点。

本发明公开了一种连续化生产蓖麻油酸甲酯的工艺，该工艺流程为：蓖麻油与碱醇经计量和预热后在水力空化器和静态混合器内发生酯交换反应，反应后料液通过电磁加热喷雾蒸发脱除甲醇，然后经微波强化沉降装置分层，上层蓖麻油酸甲酯相和萃取剂甘油在甘油萃取塔内逆流萃取，萃取后的蓖麻油酸甲酯通过高真空精馏获得精制蓖麻油酸甲酯；下层甘油相与甘油萃取塔底部的甘油混合后经高真空精馏获得精制甘油，部分回用于甘油萃取塔作为萃取剂。本发明采用电磁加热喷雾蒸发脱甲醇，实现了连续化快速脱甲醇；经微波强化沉降后的料液易于甲酯和甘油的连续分层，提高了过程效率；通过甘油萃取塔连续化脱除蓖麻油酸甲酯中碱催化剂，降低了甲酯中碱催化剂含量。

本发明公开了一种联芳氧基烯酸酯类化合物的合成方法：将二芳基环状碘鎓盐类化合物(I)、含有1,3‑二羰基的化合物(II)、碘化亚铜、氧化钙与四氢呋喃混合，在室温下搅拌反应4～12h，之后反应液经后处理，得到产物联芳氧基烯酸酯类化合物(III)；本发明反应体系简单，反应条件温和，原料易得，底物无需多步制备，后处理简单，总收率较高；#imgabs0#

本发明公开了一种反应型紫外线吸收剂及其制备方法与应用，其特征在于：以多聚甲醛为起始原料，合成2‑(溴甲基)丙烯酸甲酯，再以2‑(溴甲基)丙烯酸甲酯与2,2’,4,4’‑四羟基二苯甲酮为反应物，调控温度，溶剂，碱类型，得到反应型紫外线吸收剂，本发明制备的反应型紫外线吸收剂，含有不饱和碳碳双键，主要吸收紫外线范围为250～400nm，是一种新型的宽谱紫外线吸收剂，本发明合成工艺操作方便、原料价低易得，具有很强的市场价值和应用价值。