本发明属于润滑剂技术领域，具体涉及一种月桂酸丙二醇酯型抗磨剂的制备方法，以月桂酸和1,3‑丙二醇为原料，将月桂酸、1,3‑丙二醇加入到四口烧瓶中，再加入催化剂H‑732阳离子交换树脂、通入氮气，反应温度控制在100℃～110℃，反应过程中每隔1h测产物的酸值，直至酸值小于1mg KOH/g，反应结束。本发明合成产物具有良好的抗磨性能，催化剂可重复利用。
📄 2020115442359
📂 C07C67_08
👤 山东京博众诚清洁能源有限公司
📅 2020-12-25
本发明公开了一种多磺酸基功能化离子液体催化合成棕榈酸异丙酯的方法，以棕榈酸与异丙醇为原料，以本发明公开的多磺酸基功能化离子液体为催化剂，在加热条件下直接酯化催化制备棕榈酸异丙酯。相较传统硫酸直接酯化法、酰氯法而言，对反应体系无需像后者那样极其严格的高耐腐、防毒防漏要求，摆脱了有毒的SO2、HCl等气体，无大量废水产生，催化剂易分离，简化了反应条件与工艺，减少了副反应的发生，环境友好，且催化效果良好，所得的产品无(低)色泽、品质高。
📄 2018104689384
📂 C07C67_08
👤 浙江工业大学
📅 2018-05-16
本发明公开了一种乙酸苯酯类化合物的制备方法，它以如式（Ⅰ）所示的取代苯酚和乙酸酐为反应原料，以氢氧化钠水溶液作为溶剂，在管式反应器中进行酯化反应，制得如式（II）所示的乙酸苯酯类化合物，反应式如下：式（Ⅰ）和式（II）中，取代基R为氢、C1～C6的烷基、硝基、氰基、卤素、羧基或C1～C12的烷氧羰基。本发明采用近似平推流的管式反应的方式，管式反应中物料几乎没有返混，传质传热效率高，显著地减少了副反应的发生，产品收率和纯度均较高。
📄 2018115844097
📂 C07C67_08
👤 浙江工业大学
📅 2018-12-24
本发明公开了一种癸二酸二甲酯的生产方法，该生产方法采用固体酸催化剂催化癸二酸与甲醇酯化生产癸二酸二甲酯，具体操作过程为癸二酸熔融，初级酯化釜反应和固定床终级反应，其中初级酯化釜反应采用甲醇流加耦合汽化脱水的方法，在略高于癸二酸熔点的温度下反应，将95%以上的癸二酸转化为癸二酸甲酯，固定床终级反应在低于甲醇沸点的温度下反应，将初级反应产物中残留的少量羧酸进行精细化反应，提高酯化率，降低产品酸值，提高产品纯度。本发明反应时间短，酯化率高，产品纯度高，催化剂易于分离且寿命长，甲醇用量少，能耗低。
📄 2021108703221
📂 C07C67_08
👤 浙江工业大学
📅 2021-07-30
本发明公开了一种抗菌的可快速水溶的热固体系材料及其制备方法，该制备方法具体为：加入二元醇、卤代酸、甲苯和对甲苯磺酸，搅拌得到混合溶液；使用碱溶液调节混合溶液的Ph，然后水洗再分液；分液后取上层溶液并干燥；随后进行旋转蒸发和减压蒸馏，得到二元醇卤代酯；再将二元醇卤代酯与三元叔胺混合，固化后得到抗菌的可快速水溶的热固体系材料。本发明制备得到的热固体系材料具有良好的抗菌性能，和优异的力学性能，同时能在水中快速溶解，环境友好无污染等诸多优点。其降解产物为生物友好的两性离子和具有抗细菌、霉菌的作用的二元醇，拓宽了其应用前景。
📄 2022107785534
📂 C07C67_08
👤 浙江工业大学
📅 2022-06-30
本发明公开了一种SO42‑/WO3‑ZrO2催化剂在催化转化甘油制备二乙酸甘油酯中的用途，该催化剂的比面积是10～40m2·g‑1、孔体积为0.002～0.1cm3·g‑1、孔径为3～20nm，钨锆摩尔比为1:3～3:1。试验结果表明，SO42‑/WO3‑ZrO2催化剂在催化甘油制备二乙酸甘油酯中表现出优异的催化活性，甘油转化率可达到100％，二乙酸甘油酯收率可达到50％以上，而且产物和催化剂易分离，回收的催化剂可重复使用，且循环稳定性好。
📄 2018102431787
📂 C07C67_08
👤 陕西师范大学
📅 2018-03-23
本发明提供了一种4‑甲醛肟基苯甲酸乙酯的制备方法，包括以下步骤：S1、将4‑溴苯甲酸溶于乙醇，然后加入酰氯化试剂反应，得到黄色的4‑溴苯甲酸乙酯；S2、将4‑溴苯甲酸乙酯溶于酰胺类溶剂中，然后向其加入氰基化试剂反应，得到4‑氰基苯甲酸乙酯；S3、将4‑氰基苯甲酸乙酯用醇类试剂溶解，然后加入盐酸羟胺、碱、水反应，减压浓缩重结晶，得到4‑甲醛肟基苯甲酸乙酯固体。本发明解决了原有工艺中工艺路线长，操作繁琐，反应条件苛刻，制备成本高，生产安全风险大，后处理麻烦等问题。本发明的合成工艺路线短，反应条件温和，操作简单，反应所需原材料便宜易得，使用的溶剂均可回收利用，生产成本更低，适宜工业化大规模生产。
📄 2019102870276
📂 C07C67_08
👤 荆门医药工业技术研究院,荆楚理工学院
📅 2019-04-11
本发明提供一种生产六氟异丙基甲醚产生的碳氟残液的资源化处理方法，得到2‑全氟丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸酯类衍生物，提供一类具有高附加值的氢氟醚产物。2‑全氟丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸酯类衍生物合成过程中不需要另外添加溶剂，且无副产物生成，工艺简单，反应条件温和，具有一定的工业应用前景。该方法包括以下步骤：对碳氟残液进行蒸馏，得到160℃产物全氟2‑丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸，蒸馏残余物可焚烧处理或生化处理；在反应容器中投料按摩尔质量比1：（1~2）加入上述2‑全氟丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸和醇类物质，反应温度为30~120℃，反应时间为1~24小时；减压蒸馏得到产物2‑全氟丙氧基‑2,3,3,3‑四氟丙酸酯类衍生物。
📄 2021109343187
📂 C07C67_08
👤 南京信息工程大学
📅 2021-08-13
本发明公开了一种低温均相绿色合成普鲁脂芬的方法，属合成普鲁脂芬的方法。以非诺贝酸和异丙醇为原料，以甲基磺酸为催化剂，以PEG400为相转移催化剂，产物经水洗、碱洗、再水洗、蒸馏、提纯，得到普鲁脂芬。甲苯分两次加入，提高了反应效率，促进了水洗分层效果。本专利具有反应温度低，不需要回流分水，消耗低，成本低，三废少，三废得到综合回收利用等优点，产率在88％以上，是一种反应条件温和高效的绿色合成普鲁脂芬的方法，有利于大规模工业化生产。
📄 201711144520X
📂 C07C67_08
👤 徐州工业职业技术学院
📅 2017-11-17
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