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本发明公开了α‑F‑β‑OH‑羰基化合物的合成方法，它将式(I)所示的不饱和酮类化合物和N‑F试剂溶于反应溶剂中，于30‑100℃温度下反应5‑25h，反应结束后，反应液经后处理得到式(II)所示的α‑F‑β‑OH‑羰基化合物，反应式如下：式(I)和式(II)中，取代基R1和R2各自独立地选自苯基、取代苯基、噻吩基或呋喃基；所述取代苯基的取代基为C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基、硝基、三氟甲基、氟、氯、溴中的至少一种。本发明以N‑F试剂作为氟源和Lewis酸，无需额外催化剂，使反应更加绿色，成本更低；本发明合成α‑F‑β‑OH‑羰基化合物的方法，具有原料易得，反应条件温和，无需其他催化剂，反应选择性好及操作简便等优点。

本发明公开了一类抗氧化型多甲基侧链二氟单体及其合成方法，该单体的结构式为其中X代表CH3，n为1～3的整数，其合成反应主要历经格氏、亲核加成、氧化、脱甲基、溴代和与含有甲基的苯硼酸的Suzuki偶联等反应。本发明单体含有可聚合二氟基团和可功能化的甲基，其经过缩聚反应后季铵化可制备新型聚芳醚砜、聚芳醚酮等聚合物。

本发明公开了一种盐酸普罗帕酮及其中间体2’‑羟基二氢查尔酮的制备方法，本发明采用2‑苯基‑苯并噻唑啉为还原剂构建还原体系，对碳碳双键进行还原，可高效的选择性还原底物中双键，避免了盐酸普罗帕酮关键中间体2'‑羟基二氢查尔酮使用氢气合成的问题。所用还原剂简单易得，对反应设备及操作要求低，适于工业化生产，无需氢气和贵金属，安全环保。