本发明涉及土曲霉酮的制备方法及其作为抗肿瘤药物的应用,所述土曲霉酮具有式I所示结构:式I。本发明提供了一个抗肿瘤活性化合物,该化合物由转录因子gene2382过表达突变菌株土曲霉(Aspergillus terreus)OEterR‑e3产生,与野生型菌株相比,此化合物在突变株中产量提高了近6倍,该化合物对人肝癌细胞Hep G2具有有效的抑制活性,可用于治疗肝癌和结肠癌等疾病,具有广阔的应用前景。此外,将基因过表达技术应用于天然产物挖掘为开发真菌次级代谢产物资源提供了强有力的技术支持。
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📂 C07C49_573
👤 闽江学院
📅 2020-11-25