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本发明公开了一种从红毛藻中分离纯化叶黄素的方法，其包括以下步骤：向红毛藻粉中加入乙醇，于常温浸提，共提取3次，抽滤，合并滤液，并减压浓缩成浸膏，得粗提物；以10倍体积的水混悬所述粗提物，用石油醚等体积比萃取三次后，再用三氯甲烷等体积比萃取三次，合并三氯甲烷萃取液后减压浓缩，得三氯甲烷相；向所述三氯甲烷相加入石油醚复溶，采用中压液相制备，50mL/min流速洗脱，以石油醚和含1％氨水的乙酸乙酯梯度洗脱，收集75％石油醚组份，去除溶剂，得叶黄素。由此可高效地制备叶黄素，所得叶黄素纯度高。

本发明公开了一种从法夫酵母中分离纯化β‑胡萝卜素的方法,先通过乳酸破壁、丙酮粗提的方法从法夫酵母中得到类胡萝卜素粗提物，再利用HSCCC‑硅胶柱层析联合的方法进一步分离纯化，最后通过高效液相色谱、质谱的方法鉴定得到β‑胡萝卜素，从而实现从法夫酵母中直接分离纯化出天然的β‑胡萝卜素的目的，所得到的β‑胡萝卜素纯度高、杂质少。

本发明公开了一种从法夫酵母中分离纯化海胆酮的方法,先通过乳酸破壁、丙酮粗提的方法从法夫酵母中得到类胡萝卜素粗提物，再利用HSCCC‑硅胶柱层析联合的方法进一步分离纯化，最后通过高效液相色谱、质谱的方法鉴定得到海胆酮，从而实现从法夫酵母中直接分离纯化出天然的海胆酮的目的，所得到的海胆酮纯度高、杂质少。

本发明公开了一种虾青素亚麻酸单酯的制备方法，包括以下步骤：步骤一、粗提液的制备：用天平称取5.0 g雨生红球藻藻粉，加入纤维素酶液，破壁，离心，弃上清后，丙酮浸提，再次离心后，弃去下层沉淀，制得粗提液；步骤二、溶剂系统的建立：配制正己烷‑乙腈‑甲醇一级溶剂系统和配制正己烷‑甲醇二级溶剂系统；步骤三、高速逆流色谱纯化：在474nm波长下采集数据，首先以所述一级溶剂系统为实验条件，收集洗脱时间为12‑20min的组分，再以二级溶剂系统为实验条件，收集洗脱时间为40‑48min的组分，制得化合物，即虾青素亚麻酸单酯。本发明首次采用高速逆流色谱纯化法从雨生红球藻藻粉分离得到了虾青素亚麻酸单酯，从而对后续虾青素酯的研究具有重大意义。

本发明公开了一种虾青素十六碳二烯酸单酯的制备方法，包括以下步骤：步骤一、粗提液的制备：用天平称取5.0 g雨生红球藻藻粉，加入纤维素酶液，破壁，离心，弃上清后，丙酮浸提，再次离心后，弃去下层沉淀，制得粗提液；步骤二、溶剂系统的建立：按体积比4:1:2配制正己烷‑乙腈‑甲醇溶剂系统；步骤三、高速逆流色谱纯化：在474nm波长下采集数据，收集洗脱时间为31‑40min的目标成分，初步用TLC分析流出物，合并相同组分，制得化合物，即虾青素十六碳二烯酸单酯。本发明首次采用高速逆流色谱纯化法从雨生红球藻藻粉分离得到了虾青素十六碳二烯酸单酯，进一步采用HPLC和ESI‑MS技术鉴定纯化得到的化合物的结构，从而对后续虾青素酯的研究具有重大意义。

本发明公开了一种虾青素棕榈酸-二十二碳二烯酸双酯的制备方法，包括以下步骤：步骤一、粗提液的制备：用天平称取5.0 g雨生红球藻藻粉，加入纤维素酶液，破壁，离心，弃上清后，丙酮浸提，再次离心后，弃去下层沉淀，制得粗提液；步骤二、溶剂系统的建立：按体积比4:1:2配制正己烷-乙腈-甲醇溶剂系统；步骤三、高速逆流色谱纯化：在474nm波长下采集数据，收集洗脱时间为103-111min的目标成分，合并相同组分，制得化合物，即虾青素棕榈酸-二十二碳二烯酸双酯。本发明首次采用高速逆流色谱纯化法从雨生红球藻藻粉分离得到了虾青素棕榈酸-二十二碳二烯酸双酯，进一步采用HPLC和ESI-MS技术鉴定纯化得到的化合物的结构，从而对后续虾青素酯的研究具有重大意义。

本发明公开了一种贻贝类胡萝卜素的高效提取与纯化方法，其步骤如下：将贻贝洗净干燥并压碎后，加入蛋白酶进行酶解，然后将酶解液过滤，取滤液离心，再将过滤所得贻贝残渣和离心沉淀混合后，加入有机提取剂进行浸提，然后将浸提液抽滤所得滤液浓缩，即得类胡萝卜素粗提物；再将类胡萝卜素粗提物用无水乙醇复溶后，加入树脂进行吸附，将达到吸附平衡的树脂过滤后，用乙酸乙酯进行解吸，再取解吸液经过滤后的滤液，吹干溶剂，冷冻干燥，即得类胡萝卜素提取物。本发明所提供的贻贝类胡萝卜素的高效提取与纯化方法，其工艺简单易行，操作性强，可重复性高，具有操作温度低、提取效率高、溶剂用量少、回收得率高的优点。