一种不对称有机硒醚类化合物的制备方法：将化合物(1)、化合物(2)、有机卤胺和反应溶剂混合，在室温下反应2～8h，之后反应液经后处理，得到产物(3)；本方法中氧化剂价廉易得，同时反应不需要使用过量的氧化剂，成本低，操作方便；反应结束后，氧化剂反应后产生的副产物通过过滤可以定量回收和再利用，后处理简单，同时大大降低了三废量；本方法反应条件温和，在室温下即可顺利进行，能耗低，操作方便，安全性高；底物范围广，收率高，特别各种贫电性和有位阻的芳基硼酸与二硒醚反应均能获得较好的收率；反应时间短，大多数反应4h就可以结束；
📄 2020107206091
📂 C07C391_02
👤 浙江工业大学
📅 2020-07-24
本发明公开了一种1,1‑二硒代烯烃化合物的合成方法，将烯基噻蒽盐类化合物(1a)、二硒醚类化合物(1b)与碱混合，在氮气保护下，加入溶剂，室温反应5～6h后，经后处理得到产物1,1‑二硒代烯烃化合物(1c)；本方法操作简单，条件温和，无金属催化，最终产物都能有中等及以上的收率；#imgabs0#
📄 2023105155436
📂 C07C391_02
👤 浙江工业大学
📅 2023-05-09
本发明公开了一种芳基二硒醚化合物合成方法，所述的合成方法具体按照如下步骤进行：以式(Ⅰ)所示化合物为反应原料，CuBr为催化剂，在KOH的条件下，Se既是氧化剂又是还原剂，发生歧化反应，水或者乙醇为溶剂，于60℃进行反应。反应结束后，得到反应液经后处理(如果是乙醇便回收溶剂)，得到式(Ⅱ)所示芳基二硒醚化合物，本发明产率接近100％，后续处理简单，不需要复杂的分离和提纯方法便可以获得纯的产物。如以乙醇作为溶剂便以回收溶剂。因此，此方法更加绿色、经济、高效、环保。
📄 2021109691109
📂 C07C391_02
👤 浙江工业大学
📅 2021-08-23
本发明公开了一种在室温、水相条件下铜催化制备不对称芳基硒醚类化合物的方法，所述方法为：将铜盐、PEG‑PyTa、表面活性剂和溶剂水混合，于室温下搅拌混匀，然后加入化合物(II)和化合物(III)，在空气气氛、0～60℃条件下反应6～12h，之后反应液经后处理，得到产物不对称有机硒醚类化合物(I)；本发明开发的催化方法安全性高、催化剂体系可多次循环套用，产物分离简便、生产成本低、三废量小，并且底物范围广，收率高，特别是各种强吸电子取代和有位阻的芳基硼酸与二芳基(烷基)二硒醚反应均能获得极佳的收率；#imgabs0#
📄 2022104727984
📂 C07C391_02
👤 浙江工业大学
📅 2022-04-29
本发明涉及一种含硒查尔酮衍生物Compound 1，所述含硒查尔酮衍生物Compound 1的结构式如下：本含硒查尔酮衍生物Compound 1具有非酒精性脂肪肝炎的药物活性，合成和纯化方法简单，具有非酒精性脂肪肝炎活性，可以用于抗非酒精性脂肪肝炎治疗，可应用于制备非酒精性脂肪肝炎药物中。
📄 2019105063527
📂 C07C391_02
👤 天津科技大学
📅 2019-06-12
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