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本发明提供了一种硒参与的、炔硫化合物氧化成炔砜类化合物的制备方法，操作过程简单，选择性高，产率在95％及以上，后续处理简单，无需复杂的分离和提纯就可以得到纯的产物。与传统方法相比，此方法以水做溶剂，该方法在常温条件下，用高碘酸钠氧化廉价的钌碳生成四氧化钌，从而进一步氧化炔硫化合物合成炔砜类化合物。因此，此方法更加高效、快捷、环保、温和。

本发明公开了一种砜类化合物的合成方法，所述的合成方法具体按照如下步骤进行：以式(I)所示化合物为反应原料，Ru/C为催化剂，NaIO4为氧化剂，水为溶剂，于室温下进行反应，反应结束后，得到反应液经后处理，得到式(II)所示砜类化合物；所述Ru/C的用量以Ru的物质的量计为式(I)所示化合物的物质的量的0.5～2％；所述NaIO4的物质的量为式(I)所示化合物的物质的量的50～150％。本发明在常温条件下，用高碘酸钠氧化廉价的钌碳生成四氧化钌，从而进一步氧化硫醚化合物合成砜类化合物，产率接近100％，后续处理简单，无需复杂的分离和提纯就可以得到纯的产物。因此，此方法更加高效、快捷、环保、温和。

本发明涉及精细化工技术领域，公开一种制备N‑苯基‑3‑甲磺酰基丙酰胺的方法。具体步骤：以N‑苯基‑3‑甲硫基丙酰胺为原料，1‑氯甲基‑4‑氟‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐为添加剂，在乙腈中25摄氏度反应24小时，即可得到目标产物N‑苯基‑3‑甲磺酰基丙酰胺。此方法操作简便，使用N‑苯基‑3‑甲硫基丙酰胺作为反应原料，一步高效地合成目标产物，避免使用易制爆试剂双氧水和易制毒试剂乙酸酐，具有潜在的应用价值。

本发明涉及精细化工技术领域，公开一种制备2‑(甲基亚磺酰)苯甲酸的方法。具体步骤：以2‑(甲基硫代)苯甲酸为反应原料，1‑氯甲基‑4‑氟‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐为添加剂，在甲醇溶剂中20摄氏度反应24小时，反应结束后进行反应液的过滤、减压蒸馏，收集得到目标产物2‑(甲基亚磺酰)苯甲酸。此方法操作简便，使用2‑(甲基硫代)苯甲酸作为反应原料，一步高效地合成目标产物，避免使用有毒试剂氯仿，具有强腐蚀性的酸以及过渡金属盐，具有潜在的应用价值。

本发明公开了一种经由取代的双芳基(杂环芳基)、芳基(杂环芳基)烷基硫醚类化合物制备具有工业应用价值的亚砜类衍生物的方法。在电化学反应条件下，以来源广泛、易制备、具有结构多样性的双芳基(杂环芳基)、芳基(杂环芳基)烷基硫醚类化合物为原料，高氯酸锂(LiClO4)为电解质，乙腈(CH3CN)为溶剂，以氧气为氧化剂制备双芳基(杂环芳基)、芳基(杂环芳基)烷基亚砜类衍生物。与已报道的亚砜类衍生物的制备方法相比较，本发明绿色、环保、安全、节能、底物适用范围广、产物官能团兼容性好、原料易得、操作简便。