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本发明提供一种甲砜胺基类查尔酮衍生物的制备方法，该方法在金催化下，利用含氮元素的对甲磺酰类结构代替查尔酮中的A环结构，在温和反应条件下，经过一步反应，合成一系列含甲磺酰结构的且α位被苯环或其他杂环基团取代的查尔酮衍生物。

本发明公开了一种N‑酰基磺酰胺化合物及其制备方法与应用，本发明使用炔基磺酰胺和水作为底物，通过金催化剂活化炔基磺酰胺的碳碳三键与水发生选择性羟氢化反应，一步高产率合成N‑酰基磺酰胺类化合物，羟基高选择性(100％)的加成到氮取代的炔基碳上，具有原子经济性高，反应条件温和，反应区域选择性高等特点。本发明所合成的N‑酰基磺酰胺化合物对黄色葡萄球菌具有抗菌性，效果与盐酸环丙沙星的抗菌性相当。

本发明涉及以一类脒类化合物的合成，其化学结构式为：其中，取代基R为苯基，取代苯基中的任意一种，取代基位置以及共轭位置不固定，其合成方法是以磺酰叠氮化物、N,N,N',N'‑四甲基乙二胺在乙腈溶液下于光照条件下发生耦合，反应完成后，减压脱去溶剂乙腈，残留物经过柱层析得到目标化合物。该反应可在太阳光下获得较高产率的目标化合物。本发明的应用在于该类化合物可于室温，在一水合肼的作用下以较产率脱脒获得磺酰胺类化合物。此发明叙述了一种反应简单、副产物少、选择性较好的制备新方法用来选择性地合成脒类化合物。本发明所使用的原料易得、简单经济、条件温和且快捷高效，易于工业化生产。