本发明公开了一种α‑氰基磺酰胺衍生物的合成方法，在惰性气体氮气保护下，将式(Ⅰ)所示的磺酰胺、氰化试剂、碱、光催化剂加入到反应溶剂中，在光源照射下进行充分搅拌，反应达到终点后，分离、提纯得到式(Ⅱ)所示的α‑氰基磺酰胺衍生物，反应过程如下#imgabs0#式中，n＝0、1、2或4，R1选自氢、甲基、甲氧基、三氟甲基或卤素；R2选自氢或酯基；R3选自氢或乙基；R4选自氢、烷基、苯基、羟基、烷氧基、氰基、苯甲酸酯基、苯氧基、氯或环烷基。本发明合成方法绿色高效，条件温和，后处理简单。
📄 2024104192593
📂 C07C303_40
👤 浙江工业大学
📅 2024-04-09
本发明公开了一种氯代双环[1.1.1]戊胺衍生物的合成方法。该方法包含以下步骤：以N‑取代磺酰胺、[1.1.1]螺桨烷和次氯酸盐为原料，先由N‑取代磺酰胺与次氯酸钠原位生成氮氯化合物，再与[1.1.1]螺桨烷反应生成目标产物，实现了氯代双环[1.1.1]戊胺衍生物的高效制备。本反应采用廉价的次氯酸盐作为氯源，无需额外添加剂即可完成反应，具有条件温和，操作方便，底物普适性广，原子利用率高，制备成本低等优点。
📄 2023101867535
📂 C07C303_40
👤 浙江工业大学
📅 2023-02-22
一种氮杂β‑取代Morita‑Baylis‑Hillman型化合物的合成方法，包括，向取代N‑亚苄基‑4‑甲基苯磺酰胺和4‑溴巴豆酸酯的无水THF混合物中加入Zn，回流搅拌反应1小时，然后将反应温度降至室温，将DBU加入反应混合物中，3小时后，将混合物用乙酸乙酯萃取，干燥，减压蒸除溶剂，并通过硅胶柱色谱法纯化残余物，得氮杂β‑取代Morita‑Baylis‑Hillman型化合物。本发明的合成方法与传统合成方法相比具有反应时间短，底物范围广，操作简单等优点，且具有广泛的适用性，能够用于多种氮杂β‑取代Morita‑Baylis‑Hillman型化合物的合成。
📄 2019104369821
📂 C07C303_40
👤 江苏师范大学
📅 2019-05-24
本发明提供一种制备2‑芳基苯乙胺衍生物的方法，用芳基四氟硼酸重氮盐作为催化剂，以氮丙环和芳烃为反应原料，高效合成2‑芳基苯乙胺衍生物。该方法不使用过渡金属催化剂，反应条件温和，简便易行，收率高，原料稳定且易于制得。本发明的合成方法在医药、农药和化工等领域有重要意义。
📄 2022100462522
📂 C07C303_40
👤 江苏海洋大学
📅 2022-01-14
一种温和的二芳基取代苯磺酰肼的合成方法，包括以下步骤：步骤1：空气氛围中，依次将N’‑磺酰基芳基肼、催化剂和碱共同加入盛有5mL甲醇的圆底烧瓶中，常温条件下搅拌4h‑8h；步骤2：薄层色谱法监测反应；步骤3：薄层色谱法监测反应结束后，往反应体系中加入20mL饱和食盐水，萃取3次，合并有机相；再往有机相中加入无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，最后经柱层析分离得纯品。本发明的方法制得的产物分子多取代肼是一类极为常见和重要的有机片段，广泛存在于天然产物、药物分子和材料分子中，因此所得的产物具有可观的应用前景。
📄 2020101599824
📂 C07C303_40
👤 肖进兴
📅 2020-03-10
本发明涉及与2型糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类硝基苯磺酰肼结构的GPR119激动剂、其制备方法、以及在制备2型糖尿病药物中的应用。
📄 2015100803917
📂 C07C303_40
👤 佛山市赛维斯医药科技有限公司
📅 2015-02-13
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