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本发明属于有机合成领域，公开了一种多取代烯烃的高烯丙醇的合成方法，以α，β‑不饱和丙烯酸和环氧化合物为原料，在钯催化剂、配体和碱的作用下，于溶剂中按下述反应式进行反应，得到具有E‑构型多取代烯烃的高烯丙醇化合物。采用本发明方法合成的多取代烯烃的高烯丙醇化合物具有合成路线短和反应产率高等优点，解决了目前合成多取代的高烯丙醇合成困难，反应总收率低等问题。同时本反应体系加料方式简单，反应试剂对空气和水稳定，在实际操作中更加方便。反应条件温和，区域和立体选择性高，无副产物，分离方便。同时该反应能很好的兼容一些敏感的基团，官能团兼容性优越。

本发明属于有机合成技术领域。具体涉及一种醇类化合物的制备方法。本发明针对三元环氧的Suzuki类型开环偶联反应制备醇类化合物存在的一些缺点，如底物类型受限、反应需要加入过量的碱性很强的叔丁醇锂等问题，提供了一种高效、便捷的无需使用外源碱、官能团兼容性优越的Suzuki反应制备醇类化合物的合成方法。以环氧化合物和芳基硼酸为原料，在镍催化剂、配体条件下，与溶剂反应，得到醇类化合物。采用本发明方法合成醇类化合物反应条件温和，避免使用外源碱、且产率较高、副反应少、操作便捷、底物类型广泛。同时本反应体系加料方便、原料易制备、官能团兼容性好，为醇类化合物的合成提供了高效实用、经济的合成方法。

本发明提供了一种医药化工用β‑苯乙醇的制备方法，将苯甲醇和催化剂加入到反应溶剂中，然后通入合成气进行反应，得到β‑苯乙醇，所述的催化剂包括金属盐及其配体，所述的金属盐为铱金属盐或铑金属盐或钌金属盐或其混合物，所述的配体为非水溶性含氮配体，该方法反应原料苯甲醇的转化率可以达到91.7%，产品β‑苯乙醇的选择性能到达到94.6%。