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本发明涉及化合物制备技术领域，公开了一种合成四氢萘2醇衍生物类化合物的方法，包括如下步骤：（1）将化合物I与钯催化剂、氧化剂和溶剂混合，在70~130℃下密闭搅拌反应1~24h；对步骤（1）所得混合液进行后处理得到中间产物II；将中间产物II与催化剂、乙腈和水混合，用氮气置换空气后，在85~95℃下密闭搅拌反应1~24h；对步骤（3）所得混合液进行后处理得到终产物III四氢萘2醇衍生物类化合物。本发明通过惰性C(sp3)-H和C(sp2)-H键之间的交叉脱氢偶联，直接进行分子内C(sp3)-H芳基化，合成苯并吡喃3醇衍生物类化合物，路线简单，收率较高，普适性好，反应条件温和，选择性高。

本发明涉及精细化工领域，具体涉及一种同时合成2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯和2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇的方法。所述方法是在酸性催化剂作用下，2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯进行酯交换反应生成2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯和2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇。本发明为2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯和2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇的合成提供了新方法，可以根据情况采用普通精馏或反应精馏对产品进行分离。使用普通精馏分离产品时，2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯转化率为45～60％。使用反应精馏分离产品时，2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯转化率高，转化率达到98～99％。