本发明公开了一种五氟苯甲腈的制备方法，包括如下步骤：（1）在2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮、铜盐、相转移催化剂和溶剂A混合体系中通入氧气和氨气进行反应得到2,6‑二氯‑3‑氟苯甲腈；（2）将2,6‑二氯‑3‑氟苯甲腈在催化剂作用下进行全氯化得到2,3,4,6‑四氯‑5‑氟苯甲腈；（3）将2,3,4,6‑四氯‑5‑氟苯甲腈、KF和相转移催化剂加入到溶剂B中，经氟化反应得到五氟苯甲腈。本发明中所利用2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮是生产2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮的副产物，单循环总收率可达83%；原料廉价易得，节约了成本，保护了环境；本合成工艺简单，操作方便，收率较高，纯度好，适合于工业化生产。
📄 2017100752948
📂 C07C253_30
👤 浙江工业大学
📅 2017-02-13
一种合成三氟乙氧基烯碘类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、碘源、添加剂、溶剂三氟乙醇混合，于30～70℃下反应2～5h，之后反应液经后处理，得到三氟乙氧基烯碘类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现双官能化；反应条件温和；该反应具有一定的创新性，原子经济性高，更加符合现代绿色化学的理念；
📄 2019107942389
📂 C07C253_30
👤 浙江工业大学
📅 2019-08-27
本发明公开了一种二氰基二芳基乙烯类化合物的合成方法，所述方法在空气氛围中，以取代苯乙腈为原料，以Ru/C、K2CO3为催化剂，在邻二氯苯中，于140～160℃反应完全后，将反应液分离纯化，获得二氰基二芳基乙烯类化合物；本发明所用Ru/C催化剂不仅廉价易得，而且因其在反应中为非均相催化体系，因此其催化剂和溶剂非常方便回收，并且可重复套用；反应原料多样且廉价易得，适合于合成各种取代的二氰基二芳基乙烯类化合物；后处理简单，产品纯度好，产率高。
📄 2018100786173
📂 C07C253_30
👤 浙江工业大学
📅 2018-01-26
一种式III所示的α‑氰基丙烯酸酯类化合物的合成方法，所述合成方法为：在空气氛中，以式I所示的取代乙腈和式II所示的氰基乙酸甲酯作为原料，以Ru/C作为催化剂，在溶剂中于20～60℃充分反应，反应混合物经后处理得到式III所示的α‑氰基丙烯酸酯类化合物；所述的溶剂为乙醇。反应式如下所示，式I、式III中，R选自下列基团之一：苯基、取代苯基、萘基、呋喃基、C1‑C16的烃基，所述取代苯基的取代基为一个，取代基选自C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素或硝基。本发明方法操作简单，产品收率高纯度好，生产成本低，环境友好，非常适合于工业化大生产。
📄 2018100778976
📂 C07C253_30
👤 浙江工业大学
📅 2018-01-26
本发明公开了一种亚甲基丙二腈类化合物的合成方法，所述方法在空气氛围中，以酮化合物和丙二腈作为原料，以Ru/C作为催化剂，在乙醇中，于25‑78℃下反应，反应完全后，将反应液分离纯化，获得亚甲基丙二腈类化合物；本发明所用Ru/C催化剂不仅廉价易得，而且因其在反应中为非均相催化体系，因此其催化剂和溶剂非常方便回收，并且可重复套用；反应原料多样且廉价易得，适合于合成各种取代的烯腈类化合物；后处理简单，产品纯度好，产率高。
📄 2018100780406
📂 C07C253_30
👤 浙江工业大学
📅 2018-01-26
本发明公开了一种烯二腈类化合物的合成方法，所述方法以取代醛和丙二腈作为原料，以Ru/C作为催化剂，在乙醇中，于20‑60℃下反应，反应完全后，将反应液分离纯化，获得烯二腈类化合物；本发明所用Ru/C催化剂不仅廉价易得，而且因其在反应中为非均相催化体系，因此其催化剂和溶剂非常方便回收，并且可重复套用；反应原料多样且廉价易得，适合于合成各种取代的烯二腈类化合物；后处理简单，产品纯度好，产率高。
📄 201810078043X
📂 C07C253_30
👤 浙江工业大学
📅 2018-01-26
本发明公开了一种管道化制备2‑氯‑5‑硝基苯甲腈的方法及装置，该装置包括：储罐、二氧化氮钢瓶、臭氧发生器、流量泵、气体流量计、填充有催化剂的反应管路、混合器、冷却系统、加热系统、背压阀、接收罐。该方法，具体包括：将原料2‑氯苯甲腈溶解于有机溶剂中，加入储罐；打开冷却系统和加热系统；打开臭氧发生器，调节背向阀；2‑氯苯甲腈原料与二氧化氮经过混合器混合后进入反应管路内进行硝化反应；经后处理得到2‑氯‑5‑硝基苯甲腈。该方法操作简单，反应条件温和，传质传热迅速，后处理简单，催化剂可重复利用，安全性高，经济效益好，是一条适于工业化生产的绿色环保的工艺。
📄 2018110256648
📂 C07C253_30
👤 浙江工业大学
📅 2018-09-04
一种式III所示的芳基丙烯腈类化合物的合成方法，所述方法为：在空气氛中，以式I所示的芳基乙腈和过量的式II所示的氰基乙酸甲酯作为原料，以Ru/C作为催化剂，在无溶剂条件下于150～160℃进行反应，反应完全后所得反应混合物经分离纯化得到式III所示的芳基丙烯腈类化合物。本发明方法不仅节约了生产成本，而且体现了环境友好，非常适合于工业化大生产。
📄 2018100786084
📂 C07C253_30
👤 浙江工业大学
📅 2018-01-26
本发明公开了一种在碘化亚铜催化下使用金属钐促进二苯甲酮和乙腈在无溶剂条件下偶联反应制备3,3‑二苯基‑3‑羟基丙腈的方法。搅拌下将二苯甲酮在少量乙腈中混合溶解，然后依次加入金属钐粉、催化量碘、催化量碘化亚铜粉末。反应体系在无水的条件下进行。反应温度可以为室温或回流。搅拌下直至反应完全。所得到的反应混合液经后处理得粗产物，经柱色谱分离得到3,3‑二苯基‑3‑羟基丙腈，重结晶得纯品，产率90‑99％。
📄 2018107807166
📂 C07C253_30
👤 山东鑫泉医药有限公司
📅 2018-07-16
本发明涉及一种高效、环境友好的核壳催化剂在温和（室温）反应条件下实现不饱和烯烃类加氢的方法。所述方法包括以核壳结构聚合物离子液体杂化纳米反应器(MIE@Pd/SiNP‑CPDB)为催化剂，水为溶剂，室温常压条件下进行加氢反应，得到相应的烷烃的方法，催化剂重复使用7次催化效果未见大幅下降。具备大表面积、良好分散性的核壳催化剂通过离心可以快速回收。该方法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和，具有良好的绿色工业化前景。
📄 2022108451704
📂 C07C253_30
👤 安徽中汇发新材料有限公司
📅 2022-07-19
本发明涉及有机合成领域，公开了一种丁二腈或己二腈的合成方法，具体是在芬顿试剂存在的条件下，使反应物乙腈或丙腈在反应器中接触分别制备丁二腈或己二腈的方法。该方法避开了传统合成丁二腈或己二腈的技术路线，利用乙腈或丙腈作为反应物，一步合成了丁二腈或己二腈，是一种全新的、绿色安全、对人体和环境危害极低的新合成工艺。
📄 2020102404838
📂 C07C253_30
👤 浙江理工大学
📅 2020-03-30
本发明以四缩水甘油基二胺、二烯丙基铵盐、双(2‑氰基乙基)胺等为主要原料，通过经典的开环反应，制得一种双(二烯丙基铵)盐。其不仅可以作为海水提铀聚乙烯或聚丙烯等为基材的无纺布表面接枝丙烯腈的交联剂，还能引入更多氰基、季铵阳离子、胺基等，对于提高接枝效率、或提高接枝材料的亲水、铀酰负离子络合能力、抗菌、防污等功能都具有重要意义，双(二烯丙基铵)盐也可用作制备电活性聚烯烃材料的交联剂，赋予聚烯烃材料亲水性、导电性或抗菌性功能。
📄 2023112223796
📂 C07C253_30
👤 江苏海洋大学
📅 2023-09-21
柿子坊 · 知识产权运营
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