本发明公开了一种将芳基苄胺高效转化为芳基腈类化合物的方法，该方法使用一锅两步法，包括利用活化试剂在催化剂的存在下，对胺基进行活化得到反应中间体，再通过碱的处理，将活性反应中间体转化为氰基。本发明能够高效地实现芳基苄胺向芳基腈的转化，无需金属催化剂参与，条件温和、收率高、后处理方便，能够实现反应的放大，具有广泛的应用前景和实用价值。
📄 2022103994884
📂 C07C253_00
👤 南通大学
📅 2022-04-15
本发明公开一种芳香腈类化合物的制备方法，所述方法包括：羧酸类化合物为原料，先加入氰化锌、特戊酸酐、金属催化剂、配体、溶剂，于120℃～180℃下反应8‑16h后，反应液冷却至室温，制得(Ⅱ)所示的芳香腈类化合物；本发明使用结构稳定、易于储存的特戊酸酐作为添加剂，高效促进羧酸生成酸酐中间体，同时使用价廉易得、环境友好的氰化锌作为氰源。避免了使用其他剧毒并且不稳定的危险试剂，能以较好的收率得到相对应的芳香腈类化合物。操作过程简单，后处理只需通过柱层析分离纯化即可得到目标产物。
📄 2022110790186
📂 C07C253_00
👤 浙江工业大学
📅 2022-09-05
本发明公开一种腈类化合物的制备工艺，所述制备工艺包括：以醛肟类化合物为原料，氟磺酰咪唑盐、溶剂、碱，于25～50℃下反应10～100min，制得腈类化合物；本发明使用简单易得的醛肟作为原料、以氟磺酰咪唑盐作为促进剂，高效促进腈的生成。该反应过程避免了氰化物类毒性试剂的使用，以氟磺酰咪唑盐作促进剂避免了硫酰氟温室气体等其他毒害试剂的使用，后处理仅需水洗即可除去，因此可以作为制备腈类化合物的标准处理条件的绿色替代品。底物适用性广，能以较好的收率得到相对应的腈类化合物。操作过程简单，适合大规模制备。
📄 202210890342X
📂 C07C253_00
👤 浙江工业大学
📅 2022-07-27
本发明公开了一种制备芳基腈化合物的方法，具体步骤为：以式1化合物芳基二甲基硫鎓盐和三水合亚铁氰化钾作为反应原料、以2‑(二环己基膦)‑3,6‑二甲氧基‑2',4',6'‑三异丙基‑1,1'‑联苯为配体，将反应原料和配比分别加入到乙腈中，在醋酸钯的催化下以及氮气保护下，于常压、110℃条件下搅拌反应8‑16h得到反应液，所得的反应液经过分离、纯化得到式2化合物即为芳基腈化合物。本发明使用的原料具有价格低廉且容易获得，具有无毒无污染、后处理简单的优点；本发明合成的硫鎓盐性能稳定，本发明合成步骤简单、提纯方便，反应产率高，底物普适性较强，降低了生产成本。
📄 202211694439X
📂 C07C253_00
👤 江苏师范大学
📅 2022-12-28
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