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本发明公开一种凝胶双芘基荧光探针及其制备方法和在检测和去除镉中的应用，该探针在5％的DMSO溶剂中能与Cd2+络合，使得探针的荧光增强。本发明探针分子PYRX可以定性定量检测真实样品中的Cd2+，具有响应快速，测限低的特点并且在宽pH条件下具有较好的稳定性，因此在生物化学等领域具有重要的应用价值。同时，构建了探针PYRX负载的琼脂糖凝胶PYRX‑aga，也能够定性定量检测食品样品中的Cd2+。因琼脂糖凝胶具有大量孔径，所以将PYRX‑aga应用于吸附去除溶液中的Cd2+。在去除过程中，PYRX‑aga装能够展现良好的荧光/比色效果，且去除效率可达96％以上。

本申请公开了一种类漆酚化合物、其制备方法及应用。本申请所提供的类漆酚化合物，选自具有式Ⅰ所示结构式的化合物中的至少一种。本申请提供的类漆酚化合物，利用油胺和二羟基苯甲醛类化合物反应而成，本发明合成方法具有原料廉价易得、合成路线短、原子经济效率高、产物易于分离纯化等优点，克服从传统天然生漆中提取的漆酚存在易致敏、成本高等缺点。

本发明公开了一种水性涂料催干剂及其制备方法，所述水性涂料催干剂结构式为：其中R1为或R2为Mn或Co。其制备方法包括步骤1：将二胺溶于乙醇，滴加水杨醛进行反应，反应结束后冷却到室温结晶，抽滤所得固体，干燥，得到N,N'‑邻羟苯亚甲基‑1,2‑二胺配体；步骤2：将步骤1得到的N,N'‑邻羟苯亚甲基‑1,2‑二胺配体溶于二氯甲烷得到N,N'‑邻羟苯亚甲基‑1,2‑二胺的二氯甲烷溶液，滴加金属醋酸盐的乙醇溶液，反应结束后冷却，旋转蒸发除掉溶剂，干燥，得到水性涂料催干剂。本发明制备的水性涂料催干剂能够有效抑制金属离子的水解，具有良好的耐水解性，并有良好的相容性和催干性，对水性涂料的催干速度快，制备成本低廉，具有良好的应用前景。

本发明提供一种基于柱芳烃的共价有机聚合物及其应用，本发明以乙氧基柱[5]芳烃为原料通过多步有机合成反应将其中一个苯环单元上的两个乙氧基替换为苯氨基，合成了具有刚性支柱的偶联柱[5]芳烃P5NH2，并利用该柱芳烃与聚集诱导发光基元B4CHO制备了共价有机聚合物P5COFs。P5COFs中存在两种空腔，柱芳烃的空腔可以络合靶向基团，共价有机聚合物（COFs）的空腔可以用来负载抗癌药物，在靶向分子的诱导下能有效地将负载的药物送入肿瘤细胞，同时聚集诱导发光基元B4CHO能够实时监测药物在体内的情况，实现诊疗一体化。

本发明公开了一种基于萘基配体的单核钴配合物及其制备方法和应用。所述单核钴配合物的制备方法为：取配体N,N'‑双(萘亚基)‑4‑硝基‑1,2‑苯二胺、二价钴盐和混合溶剂置于反应容器中，密封反应容器或调节体系的pH值至碱性后密封反应容器，置于加热条件下反应，反应物冷却，收集沉淀，即得；混合溶剂为甲醇与DMF或乙腈按1：1的体积比组成的组合物，当混合溶剂为甲醇和乙腈的组合物时，先调节体系至碱性后密封反应容器。申请人的试验结果显示，使用为0.05μM的钴配合物晶型光催化CO2还原时可生成2.22μmol的CO和0.08μmol的H2，对CO的选择性高达97％，TONCO值达到8868。

本发明涉及金属配位化合物，特别涉及一种基于Salen配体的单核钴配合物、其制备方法和应用。所述钴配合物为N,N‑2‑双(2‑羟基‑5‑甲基苯基)‑4‑氟‑1,2‑苯二胺钴配合物，其分子式为C22H17CoFN2O2，其制备方法是将4‑氟‑1,2‑苯二胺、2‑羟基‑4‑甲基苯‑1‑甲醛和钴盐于混合溶剂中溶解，调节体系的pH值至碱性，于≥50℃的条件加热下反应，反应物冷却，有晶体析出，收集晶体，即得目标产物；其中，所述混合溶剂为DMF、甲醇和乙腈按1:2:1的体积比组成的组合物。本发明的单核钴配合物能够在光催化二氧化碳还原中作为催化剂使用，且在光催化二氧化碳还原中表现出高活性和高选择性。

本发明涉及钴金属配合物，特别涉及一种席夫碱钴配合物、其制备方法和应用，所述钴配合物为N,N‑2‑双(2‑羟基‑4‑甲基苯基)‑4‑硝基‑1,2‑苯二胺钴配合物，其分子式为C22H17CoN3O4，所述的一种席夫碱钴配合物的制备方法是将4‑硝基苯‑1，2‑二胺和2‑羟基‑4‑甲基苯‑1‑甲醛、钴盐于混合溶剂中溶解，调节体系的pH值至碱性，于大于50℃的条件加热下反应，反应物冷却，有晶体析出，收集晶体，即得目标产物；其中，所述混合溶剂为DMF、甲醇和乙腈按1:2:1的体积比组成的组合物。本发明的席夫碱钴配合物能够在光催化CO2还原中作为催化剂使用，且在光催化CO2还原中表现出高活性和高选择性。

本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种N‑(2‑羟基‑5‑甲苯基)‑亚水杨基亚胺的Schiff碱铜的配合物的制备方法及其应用。配合物的分子式为：C60H50N6Cu4O8；其通过在恒定搅拌状态下，将铜盐溶解于混合溶剂中，得到溶液1；然后将Schiff碱配体化合物溶解于混合溶剂中，得到溶液2，将溶液1加入到溶液2中，恒定搅拌0.5～1.0h，过滤后得到溶液3；再将溶液3置于高压反应釜中，程序控制升温和降温后，得到淡蓝色晶体的铜的Schiff碱配合物。本发明含有N‑(2‑羟基‑5‑甲苯基)‑亚水杨基亚胺的Schiff碱铜的Schiff碱配合物具有晶型稳定性好、制备方法及后处理方式也相对较简单。在SOD活性测试中，具有明显的SOD活性，能为以后研究Schiff碱配合物提供了重要现实依据。