一种2‑(2‑(5‑乙酰氨基‑2，4‑二氯苯基)亚肼基)丙酸化合物及其合成方法，该方法通过在第一步反应中就在苯环上先引入硝基，此步反应无三唑啉酮环结构的存在；再还原为氨基等步骤，该步还原为氨基的反应中也无三唑啉酮环结构的存在；然后再用于最终形成含有三唑啉酮环结构的甲磺草胺，使用该中间体来合成甲磺草胺，可以避免三唑啉酮环部分分解的问题，从而减少副产物，提高甲磺草胺的合成产率；其具体的结构式如下：
📄 2021112873348
📂 C07C249_16
👤 浙大宁波理工学院
📅 2021-11-02
本发明公开了一种可见光催化卤代芳烃和腙类化合物合成N‑芳基取代腙的方法，该方法利用多取代BODIPY有机化合物作为光催化剂和镍协同催化实现了N‑芳基腙的合成。与现有合成方法相比，本发明利用过渡金属镍在无配体下和有机光敏剂实现了C‑N偶联反应，该方法所用催化剂廉价易得、催化效率高，且反应条件温和，环境友好，产物产率高，底物适用范围广。
📄 201710453387X
📂 C07C249_16
👤 陕西师范大学
📅 2017-06-15
本发明提供了一种苯甲酰腙类神经氨酸酶抑制剂，其特征在于，具有通式I所示的结构：本发明的有益效果在于：本发明合成的化合物中结构式具有优良的神经氨酸酶抑制活性。
📄 2019100960992
📂 C07C249_16
👤 上海应用技术大学
📅 2019-01-31
一种有如下结构式及晶胞参数的酰胺晶体化合物(I)的合成方法是无水无氧条件下,称取二苯甲酮腙2.0968g及1.9990g一水合乙酸铜，放入250mL两口烧瓶中，加入100mL氯苯做溶剂，回流反应48小时后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷(3/7)洗脱，将收集的第一组分点自然挥发，得单晶氮乙酰氨基二苯甲酮腙；该酰胺晶体化合物(Ⅰ)的用途，是在二苯甲酮亚胺的自缩合反应作为催化剂显示了一定的催化效果，其转化率达53％。
📄 2019113565578
📂 C07C249_16
👤 合肥工业大学
📅 2019-12-25
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