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本发明公开了一种合成N‑芳基亚胺的方法，所述方法为：由芳胺类化合物、甲醛和复合催化剂组成的混合物减压脱水得到N‑芳基亚胺；其中，所述复合催化剂是由乙二胺四乙酸类化合物与叔胺和含硫化合物三种成分按照1:0.5~2:0.5~2的重量配比组成。本发明的方法能够提高芳胺甲叉化反应转化率和N‑芳基亚胺纯度。本发明选择在催化剂选用上进一步创新，提供一种复合催化剂，有利于反应的正向进行，优化反应条件，提高产物纯度。

本发明公开了一种NNN钴络合物催化醇‑胺合成亚胺的方法，包括如下步骤：在氮气气氛、75‑85℃的温度下，以有机溶剂为溶剂、在碱性条件下，以NNN钴络合物（LCoCl2）为催化剂，将芳胺与芳基甲醇进行反应，反应时间为40‑55小时，得到亚胺。本发明的制备方法具有收率高，副产物少，绿色环保等特点，应用前景广阔。

本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种含有乙氧基水杨醛缩1,4‑丁二胺的稀土Schiff碱配合物的制备方法及其应用。该配合物的分子式为：C44H52LaN4O8Zn2，化学结构式如。本发明一种稀土Schiff碱配合物具有晶型稳定性好、制备方法也相对较简单。在抗菌活性测试中，具有显著的抗菌活性，能为以后抗菌活性研究提供重要的现实依据。

本发明公开一种磷酸铝分子筛催化亚胺合成的方法，属于亚胺催化合成技术领域。本发明在HP‑MeAlPO‑5分子筛的作用下，空气或氧气作为氧化剂，使含有不同取代基的胺和醇在温和条件下直接氧化偶联合成亚胺。所采用催化体系反应条件温和，TOF高；反应在室温及空气下即可高效催化亚胺的合成；本发明可采用铁钴镍等便宜易得的过渡金属作为分子筛的掺杂剂，提高了分子筛的可利用性。

本发明公开了一种具抗癌活性的配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)的合成及应用。[Zn(H2L4)2].(H2O)的分子式为：C22H28Br2N2O7Zn，分子量为：657.65。(1)将2.01g分析纯的5-溴水杨醛和15ml 的无水乙醇混合，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇和10ml的无水乙醇，加热、回流搅拌、冷却、结晶、静置，得到H3L4 (H3L4=2-((5-溴-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1,3-丙二醇)。(2)将0.144克H3L4和0.220克分析纯二水乙酸锌溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；(3)转入聚四氟乙烯的反应釜中，反应、降温、过滤、结晶。[Zn(H2L4)2].(H2O)能作为抗肿瘤药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好、产品纯度高并产量高。

本发明公开了一种用于制备聚碳酸环己烯酯的锌基催化剂，所述催化剂为2,3‑二甲氧基苯甲醛缩邻苯二胺锌配合物，本发明还公开了利用该催化剂催化二氧化碳和环氧环己烷共聚反应制备聚碳酸环己烯酯的方法，压强为3~6MPa，反应时间12~48h，2,3‑二甲氧基苯甲醛缩邻苯二胺锌配合物与环氧环己烷的质量比为1:100~300。本发明在上述的反应条件下，可以得到不同分子量的脂肪族聚碳酸酯，催化效率最高达到163.5g聚合物/g催化剂，共聚物中聚碳酸酯摩尔含量超过90%。所述2,3‑二甲氧基苯甲醛缩邻苯二胺锌配合物催化剂用于催化二氧化碳与环氧环己烷共聚反应，具有催化效率高，选择性好的优点。