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本发明公开了一种合成2-氟苯胺化合物的方法，所述方法为：以式Ia所示苯胺化合物α与式Ib所示苯胺化合物β为原料，经过偶联反应制得式II所示偶氮苯化合物，再将式II所示偶氮苯化合物与钯催化剂、氟化试剂、添加剂、有机溶剂混合，在30～150℃温度下密闭搅拌进行氟化反应，制得式III所示的化合物，式III所示的化合物在还原剂的作用下反应制得式IV所示的2-氟苯胺化合物；本发明合成的2-氟苯胺化合物底物适应性广，反应条件温和，操作简单，氟化选择性好等优点，制得的邻氟苯胺化合物是许多药物分子的重要中间体和起始原料，应用前景广泛。

本发明涉及精细化工领域，具体地来说涉及一种基于烯酮式重排的双光子超低背景荧光分子探针的设计合成与应用。荧光探针的合成方法，采用以下步骤：(1)NDN制备：将2‑萘酚溶液加入到氢氧化钠溶液中，处理得无水无氧的试剂；在冰浴中加入重氮盐，搅拌；酸化，烘干，得NDN；(2)荧光探针DNHF‑H2S制备：无水无氧环境下，称取NDN和2，4‑二硝基氟苯加入至DMF中混合均匀；加入碳酸钾，搅拌；升温至40‑60℃，反应；冷却至室温加冰水，抽滤，得荧光探针。此探针双光子成像减少了活体生物样品和荧光团的光损伤，减少了背景吸收和散射，提高了空间分辨率和灵敏度。

本发明涉及一种偶氮苯衍生物、太阳热能燃料薄膜复合材料及其制备方法和用途，本发明公开了系列偶氮苯衍生物，并提供了通过其制备光致相变型、即用式太阳热能燃料薄膜的方法，制备得到的太阳热能燃料复合薄膜具有较好的机械柔性、光致异构效应和能量存储能力。该复合薄膜在紫外灯辐照下，可以迅速发生顺反异构化而储存能量，随着辐照时间的延长，储存的能量逐渐增大，约2h可达到充满状态，能量密度可达200J/g以上，可以将自身温度持续提升约5℃。充/放能过程具有非常好的可逆性，循环充/放能5次以上无明显衰减。该复合材料具有制备过程简单，环境友好，材料易制得，放热量大，机械柔性好，耐酸碱腐蚀强和循环使用性能好等优点。

本发明基于偶氮苯的光致变色性和聚酰胺的力学性能，公开了一种对称2,6‑二(氨基苯氧基)‑N‑[4‑(苯基偶氮基)苯基]苯甲酰胺高分子单体及制备方法，属于功能高分子材料领域。本发明通过对氨基苯酚或间氨基苯酚与4‑(苯基偶氮基)苯基‑2,6‑二氟苯甲酰胺一步反应制得上述单体。本方法合成的单体既含有可发生聚合的苯胺片段又含有具有光致变色性能的偶氮基片段，可以合成用于液晶显示、染料激光等功能的高分子材料。

本发明公开了2‑羟基‑5‑(3‑氯‑4‑氟苯偶氮基)苯甲醛化合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种方便高效的新型偶氮苯化合物的制备方法，所合成的化合物的光致变色性能显著，反式异构体和顺式异构体的结构较为稳定，可望应用于光响应性存储器件、非线性光学材料等领域。

本发明公开了一种对-(3-氯-4-氟苯基偶氮基)苯胺的制备方法，包括：将3-氯-4-氟苯胺溶于稀盐酸溶液中，加热溶解后冰浴冷却至一定温度，加入冷却到一定温度的一定浓度的亚硝酸钠溶液，30min加完，保持一定反应温度反应一段时间后，加入一定量尿素去除没有反应的亚硝酸钠，搅拌一段时间，淀粉碘化钾试纸测定反应终点，制成重氮盐；另取500mL四颈瓶，取一定量苯胺溶于乙醇，再加入一定量碳酸氢钠，将之前制得的重氮盐加入邻羟基苯甲醛的乙醇溶液中，60min加完，加完后反应一段时间，加入稀盐酸溶液去除所有碳酸氢钠，加入一定量的水，再磁力搅拌，加热到80℃反应一定时间，冷却、过滤、干燥、提纯即得。