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本发明公开了α‑F‑β‑NHAc‑羰基化合物的合成方法，它将式(I)所示的不饱和酮类化合物和N‑F试剂溶于乙腈中，加入水，于30‑100℃温度下反应12‑48h，反应结束后，反应液经后处理得到式(II)所示的α‑F‑β‑NHAc‑‑羰基化合物，反应式如下：式(I)和式(II)中，取代基R1和R2各自独立地选自苯基、噻吩基、呋喃基或取代苯基；所述取代苯基的取代基为C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基、硝基、三氟甲基、氟、氯或溴；所述取代苯基的取代基数量为1～3个。本发明合成α‑F‑β‑NHAc‑‑羰基化合物的方法，具有原料易得，反应条件温和，无需其他催化剂，反应选择性好及操作简便等优点。

本发明公开了一种高纯度双丙酮丙烯酰胺的制备方法，其步骤如下：1、丙烯腈与双丙酮醇在浓硫酸的催化下一步合成反应，得到双丙酮丙烯酰胺粗品；2、将双丙酮丙烯酰胺粗用液碱水解，去除高熔点的丙烯酰胺；3、水解后进行减压分馏，得到无色透明的熔融状液体；4、将熔融状液体加入二甲苯中进行重结晶，用石油醚洗涤置换二甲苯，干燥，得到高纯度双丙酮丙烯酰胺。该方法简单环保，不仅收率高达80％以上，而且所得双丙酮丙烯酰胺纯度高，纯度达99.5％以上。