本发明公开了一种(2R,3S)‑β′‑羟基‑β‑氨基酸酯类衍生物及其制备方法，所述制备过程为：在氩气氛围及0～60℃下，将金属Ir络合物与手性配体(III)加入到溶剂A中，搅拌反应0.5～6小时，制得金属Ir催化剂的溶剂A溶液；氮气保护下，往高压釜中依次加入β′‑羰基‑β‑氨基酸酯类衍生物、上述制备的金属Ir催化剂、溶剂B及碱A，于10～100℃温度和1.0～10.0MPa的氢气压力下反应2～24小时，反应结束后，减压浓缩除去溶剂，残留物经柱层析分离，得到(2R,3S)‑β′‑羟基‑β‑氨基酸酯类衍生物。本发明方法得到的β′‑羟基‑β‑氨基酸酯衍生物，反应收率高达95％，对映选择性高达99％，非对映选择性高达99∶1；与现有技术相比，具有原子经济性高、绿色污染小、易于工业化等特点。
📄 202110769737X
📂 C07C231_12
👤 浙江工业大学
📅 2021-07-07
本发明公开了一种α,α‑二氟‑γ‑羟基乙酰胺衍生物的合成方法，它将式（II）所示的溴二氟乙酰苯胺类化合物、光催化剂和有机碱溶于式（I）所示的烯烃衍生物中，在可见光照射下，于室温下反应5‑24 h，反应结束后，反应体系经后处理得到式（III）所示的α,α‑二氟‑γ‑羟基乙酰胺衍生物，反应式如下：式（I）和式（III）中，取代基R1为C2‑C11的直链烷基、芳基或取代芳基；式（II）和式（III）中，取代基R2为H、甲基、甲氧基、氟、氯、溴或芳杂环。本发明以光作为反应能源实现了烯烃乙酰胺羟基化，使反应更加安全、绿色，成本更低，拓展了反应的底物适用范围，提供了一种更简便的制备α,α‑二氟‑γ‑羟基乙酰胺类化合物的方法。
📄 2020115801614
📂 C07C231_12
👤 浙江工业大学
📅 2020-12-28
本发明公开了一种(R)‑α‑芳基丙氨酸酯衍生物的制备方法，向高压釜中加入α‑脱氢芳基丙氨酸酯衍生物、催化剂[Rh]/L*和溶剂B，于10℃～80℃以及0.1～6.0MPa的氢气压力下进行不对称加氢反应，反应1～24小时后，减压蒸馏回收溶剂B，再加入适量水，用乙酸乙酯萃取，收集有机相后经干燥，减压蒸馏回收溶剂，得到(R)‑α‑芳基丙氨酸酯衍生物。本发明方法具有较低的催化剂用量(TON高达100,000)、优异的对映选择性(ee值一般在99％以上)，底物适用性广等优点，且原料易得、操作简单，反应条件温和，易于工业化，符合绿色化学的要求，具有较大的实施价值和社会经济效益。
📄 2022102062967
📂 C07C231_12
👤 浙江工业大学
📅 2022-03-03
本发明公开了一种3-氨基丁酰胺类化合物的制备方法，所述方法为：以式(I)所示化合物为原料，在氨水中，于20～70℃下反应完全后，得式(II)所示化合物；将式(II)所示化合物加入溶剂中，以雷尼镍为催化剂，在30～50℃、0.1MPa～1.5MPa的条件下进行还原加氢反应，得式(III)所示化合物；本发明反应工艺条件简单，反应条件温和，是常规的氨解反应(现有氨解反应需要高压设备，且耗能较高)和加氢还原反应，且氨解反应的氨解母液可直接循环套用，操作简便。所得产物收率和纯度都较高，总收率在77％以上，纯度在98％以上。本发明方法是适用于工业产业化的3-氨基丁酰胺类化合物的制备方法，对环境友好。
📄 2017106229713
📂 C07C231_12
👤 浙江工业大学
📅 2017-07-27
本发明公开了一种铜盐催化制备N-乙烯基酰胺类化合物的方法，所述的方法包括以下步骤：在密闭容器中在惰性气体保护下，酰胺、乙烯基烷基醚，在铜盐催化剂和有机溶剂条件下，于95～105℃下反应4～10h；反应结束后，反应液冷却至室温，经分离纯化得所述的N-乙烯基酰胺类化合物；所述铜盐催化剂为无水硫酸铜或无水硫酸铜与8-羟基喹啉以物质的量2～1:1的配合物；所述的酰胺、乙烯基烷基醚、铜盐催化剂物质的量比为20:100～200:2～1。本发明利用简单铜盐为催化剂，与现有方法比，催化剂廉价易得，反应无卤素引入，对环境友好，反应无需加入酸碱等添加剂，体系简单，本发明提供了一种有效的制备N-乙烯基酰胺类化合物的方法。
📄 2020100770219
📂 C07C231_12
👤 浙江工业大学
📅 2020-01-23
本发明公开了一种芳香族硝基化合物催化加氢还原的方法，它将芳香族硝基化合物、溶剂和催化剂投料到高压釜中，向高压釜内充入氢气的条件下进行加氢还原反应，得到相应的芳香族胺基化合物产物，芳香族硝基化合物的转化率及产物的选择性均可高达99%以上；所述催化剂为碳负载的氮掺杂钴纳米材料（简称催化剂Co‑N/C）或碳负载的氮掺杂铁纳米材料（简称催化剂Fe‑N/C）。本发明的催化加氢方法，具有催化活性高、目标产物的选择性高、芳香族硝基化合物底物的普适性好、催化剂易于分离回收等特点，有良好的工业化应用前景。
📄 2020100706212
📂 C07C231_12
👤 浙江工业大学
📅 2020-01-21
本发明公开了一种利用三齿NNO镍配合物催化酰胺烷基化反应的方法，所述方法为：在惰性气体保护下，将醇类化合物(III)、酰胺类化合物(IV)、碱、三齿NNO‑Ni配合物(I)与反应溶剂混合，于110～150℃反应8～48h，之后反应液经后处理，得到产物烷基化酰胺(V)；本发明方法过渡金属镍廉价、配合物稳定，操作简单，反应底物适用范围广，反应选择性高，在合成上具有重要的价值；#imgabs0#
📄 2022114061912
📂 C07C231_12
👤 浙江工业大学
📅 2022-11-10
本发明公开了一种药物官能团应用于C-H甲氧基化制备芳香醚的方法：以式(I)所示的芳香甲酰胺衍生物为原料，在铜催化剂、添加剂乌洛托品的作用下，以甲醇为有机溶剂，60～120℃的反应温度下，氧气或空气的气氛下密闭搅拌反应12h～24h，制得式(II)所示的芳香甲酰胺衍生物产物。本发明应用C-H活化的方法通过简单的反应直接得到芳香醚，符合原子经济性的考量，同时使用氧气和空气等清洁试剂作为氧化剂，减少了不利于坏境的副产物的产生。
📄 2018101045915
📂 C07C231_12
👤 浙江工业大学
📅 2018-02-02
本发明涉及有机合成技术领域，公开了酪氨酸烯醚化反应及其对多肽或蛋白质酪氨酸的定向修饰。本发明提供的烯醚化反应中，通过使含酪氨酸化合物与烯烃化合物在一定条件下发生反应，烯烃化合物可以定位含酪氨酸化合物的酚羟基，定点发生反应，置换出酚羟基上的氢，获得烯醚化酪氨酸化合物。本发明提供的含酪氨酸化合物的烯醚化反应的方法不需要引入导向基，操作简便，反应条件温和，位点选择性高。
📄 202311074251X
📂 C07C231_12
👤 浙江工业大学
📅 2023-08-24
本发明公开了一种在碘化亚铜催化下使用金属钐促进下实现二苯甲酮和N,N‑二取代酰胺缩合偶联的方法。搅拌下将二苯甲酮在少量N,N‑二取代酰胺中混合溶解，然后依次加入金属钐粉、催化量的碘和碘化亚铜粉末。反应体系在无水的条件下进行。反应温度范围可以是室温到回流温度。搅拌下直至反应完全。所得到的反应混合液经后处理后，色谱柱分离得到产物纯品，产率60‑95％。
📄 2018107830849
📂 C07C231_12
👤 青岛科技大学
📅 2018-07-16
本发明公开了一种小分子可循环自清洁压裂液表面活性剂的制备方法，属于石油开采技术领域。所述方法包括：将长链动植物脂肪酸与亲核试剂、碱性催化剂混合，进行缩合反应，得到中间体AMD；将所述中间体AMD与氯乙酸混合，进行加热回流反应，形成乳状液；在所述乳状液中慢慢滴加氢氧化钠溶液，形成弱碱性溶液，反应生成氯乙酸钠与所述中间体AMD进行季铵化反应，得到所述表面活性剂。本发明中利用生物质原料——长链动植物脂肪酸为原料与亲核试剂，按照一定比例反应，并加入催化剂，得到中间体AMD，中间体AMD先与氯乙酸混合，再与氢氧化钠混合，抑制了氯乙酸钠的水解，有效克服了非均相反应问题。
📄 202310636603X
📂 C07C231_12
👤 西安石油大学
📅 2023-05-31
本发明涉及精细化工技术领域，公开一种3‑乙氧基‑N‑对甲苯基丙酰胺的合成方法。具体步骤：在一定量的乙醇中加入N‑对甲苯基丙烯酰胺、氟化钾以及金属氧化物催化剂，加热搅拌反应，即可获得3‑乙氧基‑N‑对甲苯基丙酰胺。与现有的合成方法相比，本发明无需引入强酸或强碱试剂，产率高，操作简单，对环境影响较小，具有潜在的工业价值，值得推广应用。
📄 2020100403991
📂 C07C231_12
👤 常州大学
📅 2020-01-15
柿子坊 · 知识产权运营
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