本发明公开一种酰胺类化合物的制备工艺，所述制备工艺包括：以酮肟类化合物为原料，加入氟磺酰咪唑盐、溶剂、碱，于20～50℃下反应0.1～6h，反应液分离纯化，制得酰胺类化合物；本发明使用醛肟作为原料，价廉且易制备，避免了羧酸和胺等多种原料的使用，提高了原子经济性；使用结构稳定、易于储存的固体氟磺酰咪唑盐作为促进剂，高效促进酮肟发生贝克曼重排，生成酰胺，且该试剂经水洗即可除去，可以作为制备酰胺的标准处理条件的绿色替代品。底物适用性广，能以较好的收率得到相对应的酰胺类化合物。操作过程简单，后处理只需水洗即可得到目标产物，适合大规模制备。
📄 2022108913224
📂 C07C231_10
👤 浙江工业大学
📅 2022-07-27
本发明提供了一种合成N‑苯基乙酰胺类化合物的方法。所述合成方法是以式(I)所示的叠氮端烯类化合物为原料，以三氟甲磺酸钠为添加剂，以过硫酸钾为氧化剂作用下，乙腈为溶剂，在80℃条件下反应5个小时，制得相应目标产物。本发明的合成方法具有对环境危害小，反应条件温和，操作简便等特点。
📄 201710741193X
📂 C07C231_10
👤 浙江工业大学
📅 2017-08-25
本发明涉及药物化学技术领域，且公开了一种(R)‑氘代苯丙氨酸衍生物及其制备方法，所述(R)‑氘代苯丙氨酸衍生物的制备方法：在氩气条件下，将氘代甲醇、氘代醋酸、铟粉、不同取代基的噁唑啉酮衍生物混合，加热回流，再加入催化体系，继续加热回流，检测反应情况，反应结束后分离纯化，得到(R)‑氘代苯丙氨酸衍生物。本发明(R)‑氘代苯丙氨酸衍生物的制备方法的目标产物的产率、氘代率高、对映选择性好。
📄 2022110717689
📂 C07C231_10
👤 西南大学
📅 2022-09-01
本发明公开了一种合成邻苯二胺类化合物的方法，制备过程为，在惰性保护气体下，将羟胺类化合物、醛类化合物和异氰类化合物以及添加剂加入溶剂中溶解，在0～60℃下反应，经后处理得到邻苯二胺类化合物，其中羟胺类化合物、醛类化合物、异氰类化合物的结构分别如式(I)～(IV)所示。本发明突破了该化学体系的传统制备方法，合成方法路线简短，具有原子经济性高、效能优越，反应产率高的特点，操作步骤简洁，反应条件温和，所使用的各种原料简单易得，反应底物选择范围宽。
📄 2022113287343
📂 C07C231_10
👤 西南大学
📅 2022-10-27
本发明公开了一种N‑芳基仲芳酰胺的合成方法，向溶剂中加入芳基硼酸和芳香伯胺，以及主催化剂和助催化剂，然后进行羰基化反应后分离提纯即得到N‑芳基仲芳酰胺，反应过程中向反应体系中通入CO使反应体系的压力为0.1～5MPa。本发明的合成方法简洁高效，以芳香胺、在空气中稳定且易得的有机硼酸和CO为反应原料，在溶剂的存在下，加入催化剂，在较为温和的反应条件下高效合成仲芳酰胺。
📄 2017108020577
📂 C07C231_10
👤 陕西科技大学
📅 2017-09-07
本发明公开了一种采用芳香肼合成N-芳基仲芳酰胺的方法，向溶剂中加入芳基硼酸和芳香肼，以及主催化剂和助催化剂，然后进行加热回流反应后分离提纯即得到如式Ⅲ所示的N-芳基仲芳酰胺，反应过程中向反应体系中通入CO使反应体系的压力为0.1～5MPa。本发明的合成方法简洁高效，以取代苯肼、在空气中稳定且易得的有机硼酸和CO为反应原料，金属钯作为主催化剂，铜或铁作为助催化剂，在较为温和的反应条件下高效合成仲芳酰胺。
📄 201710802478X
📂 C07C231_10
👤 陕西科技大学
📅 2017-09-07
本发明公开了一种钒催化合成酰胺衍生物的方法，该方法是以硝基芳香化合物和酯类化合物作为原料，钒化合物为催化剂，镁屑作为还原剂的参与下，在有机溶剂中发生酰胺化反应，得到酰胺衍生物。本发明方法具有如下优点：(1)使用稳定性好、廉价易得的硝基芳香化合物作为氮源；(2)使用的催化剂廉价易得，低毒；(3)具有良好的底物适用性，对于含有不同取代基的芳香硝基化合物，脂肪酯和芳基酯都适用。
📄 2019111914540
📂 C07C231_10
👤 陕西师范大学
📅 2019-11-28
本发明公开了一种以邻苯二甲酰亚胺为原料连续化生产苯达松中间体邻氨基苯甲酸异丙基胺的工艺及装置。所述的工艺，包括以下步骤：（1）将邻苯二甲酰亚胺固体和纯水加入反应釜，低速搅拌，加入32%氢氧化钠溶液，常温搅拌30min；（2）邻苯二甲酰亚胺钠盐溶液、次氯酸钠溶液各自按照一定流量进入微通道反应器低温发生霍夫曼重排反应，进入暂存槽；（4）暂存槽1反应液与盐酸（或硫酸等）通过静态混合器混合后，进入反应釜，升温至室温后，以一定流量加入异丙胺水溶液，继续搅拌2～3h；（4）溶液经过板框压滤机，滤液返回第一步重复套用，滤饼干燥得到靛红酸酐，纯度高达99%以上。
📄 2020110055631
📂 C07C231_10
👤 济宁祥聚化工有限公司
📅 2020-09-23
本发明公开了一种3‑乙酰氨基三氟甲苯类化合物的合成方法，其是以芳基亚甲基丙酮作为底物，三氟丙酮基吡啶盐作为三氟甲基源，胺类或乙酸铵为氮源、在无任何催化剂的条件下一步合成出3‑乙酰氨基三氟甲苯衍生物或3‑氨基三氟甲苯化合物。该合成方法具有操作简便、条件温和、原料廉价易得、产物多样化等优点。
📄 2022109399219
📂 C07C231_10
👤 闽江学院
📅 2022-08-05
本发明公开了一种α,β‑不饱和酰胺化合物的制备方法，包括如下步骤：将1,2‑双(联苯膦乙烷)氯化镍，4,4’‑二叔丁基‑2,2’‑联吡啶，羰基钼、磷酸钾、水、烯基三氟甲磺酸酯以及硝基芳烃于110℃进行反应36小时，反应完全后，后处理得到所述的α,β‑不饱和酰胺化合物。该制备方法以硝基芳烃作为氮源，同时以羰基钼既作为羰基来源又作为还原剂，操作简单，反应起始原料廉价易得，底物官能团容忍范围广，反应效率高。可根据实际需要合成多种α,β‑不饱和酰胺化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
📄 2021111534341
📂 C07C231_10
👤 浙江理工大学
📅 2021-09-29
本发明公开了一种芳基乙酰胺化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、甲酸苄酯、三级胺、三氟乙醋酐加入到有机溶剂中，于130℃进行反应24小时，反应完全后，后处理得到所述的芳基乙酰胺类化合物。该制备方法易于操作，后处理简便，反应起始原料廉价易得，以甲酸苄酯既作为一氧化碳来源又作为反应物，以三级胺作为胺源，底物可设计性强，底物官能团容忍范围广，反应效率高。值得注意的是，反应中三级胺的C‑N键断裂并不需要额外的氧化剂，可根据实际需要合成多种芳基乙酰胺化合物，实用性较强。
📄 202010822636X
📂 C07C231_10
👤 浙江理工大学
📅 2020-08-14
本发明公开了一种酰胺化合物的制备方法，包括以下步骤：将胺化合物、酰肼化合物、过硫酸钾和酞菁铜加入溶剂中，于95～100℃反应，获得酰胺化合物；本发明使用胺化合物、酰肼化合物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，产物收率高，适合于规模生产。
📄 2016101434473
📂 C07C231_10
👤 苏州大学
📅 2016-03-14
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