本发明公开一种酰胺类化合物的制备方法，其制备方法为：将羧酸类化合物、胺类化合物、二氟卡宾试剂和碱性物质在有机溶剂中搅拌混合，升温至60‑130℃反应6‑15h，反应结束后，得到酰胺类化合物；本发明利用二氟卡宾试剂作为偶联试剂，将羧酸和胺直接缩合生成酰胺化合物。该方法使用的原料廉价易得，反应条件温和，操作简便，产率较高。
📄 2022115095850
📂 C07C231_02
👤 浙江工业大学
📅 2022-11-29
本发明公开了一种羧酸连续化制备酰胺的方法，它包括如下步骤：原料羧酸与催化剂溶解于溶剂中作为物料A，酰氯化试剂或酰氯化试剂溶解于溶剂中作为物料B，胺化试剂或胺化试剂溶解于水作为物料C，物料A和物料B分别通过输液泵输送进入管式反应器I进行酰氯化反应，得到的中间产物酰氯与由输液泵3输送的物料C一同进入管式反应器II进行胺化反应，反应混合物流出管式反应器II后，经过后处理得到目标酰胺。本发明采用上述技术，能保证全过程连续、可控、原料在线量少，安全性高，且容易实现密闭化、连续化、自动化生产；本发明通过采用廉价质子酸进行催化反应，其成本低、后处理简单，易分离除去，从源头上避免致癌物的生成，符合绿色环保要求。
📄 2019100867461
📂 C07C231_02
👤 浙江工业大学
📅 2019-01-29
本发明公开了一种N,N‑双(2‑丙烯酰胺乙基)丙烯酰胺及其制备方法和应用,制备方法包括,向乙腈溶液中加入二乙烯三胺和碳酸钾,搅拌;缓慢滴加甲基丙烯酰氯反应;将反应混合物过滤,滤液浓缩提纯,得到产物N,N‑双(2‑丙烯酰胺乙基)丙烯酰胺。本发明将织物整理之后性能普遍有所提高,不管是在紫外光交联后还是氯化后都有所提高,在测试毛细效应中,紫外光交联之后的织物效果最显著,氯化后的织物相较原织物也有着一定的提升。
📄 2021112564927
📂 C07C231_02
👤 盐城工学院
📅 2021-10-27
本发明属于表面活性剂制备技术领域，具体涉及一种N‑酰基氨基酸型表面活性剂的制备方法，该方法包括：将油脂、氨基酸供体、碱和水混合后在惰性氛围、加热、加压条件下反应3‑15h得到混合物；将混合物与提纯剂混合，得到的沉淀经抽滤、润洗、干燥后得到N‑酰基氨基酸型表面活性剂；氨基酸供体为氨基酸或氨基酸盐。本发明选用的原料简单、价格低廉，经一步反应得到N‑酰基氨基酸或N‑酰基氨基酸盐表面活性剂，得到的N‑酰基氨基酸型表面活性剂的收率大于85%；产品提纯方法简单，制备方法的效率高；制备的N‑酰基氨基酸型表面活性剂的活性物含量大于95%，满足社会需求。
📄 2021101205704
📂 C07C231_02
👤 常州大学
📅 2021-01-28
本发明公开了一种一锅法制备(E)‑1‑(3‑溴亚甲基)‑3‑酰基茚类化合物的方法，包括：第一步在有机溶剂中，环丙基炔基亚胺与酰溴发生开环加成反应，得到丁三烯中间体；第二步再向上述反应体系中加入三氯化铝进行环化反应。反应完全，后处理得到(E)‑1‑(3‑溴亚甲基)‑3‑酰基茚类化合物。本发明的(E)‑1‑(3‑溴亚甲基)‑3‑酰基茚类化合物的制备方法具有易于操作，后处理简便，底物可设计性强等特点，并可根据实际需要设计合成出所需结构的化合物，实用性较强。同时，由上述方法制备得到的化合物生理活性好，同时可作为原料合成一系列杂环化合物，具有较高的经济价值。
📄 2019102083389
📂 C07C231_02
👤 曲阜师范大学
📅 2019-03-19
本发明公开了一种热固性植物油基丙烯酸酯衍生物及其制备方法和应用。所述制备方法包括：将二乙醇胺和碱加入反应器中，真空条件下恒速搅拌，加热后将植物油加入反应器中，反应后即得到第一步反应产物EDEA；将EDEA和二甲基氨基吡啶溶于有机溶剂中，冰水浴下加入酸酐，搅拌下加热反应，加热反应后即得到热固性植物油基丙烯酸酯衍生物。本发明将植物油的不饱和脂肪酸链段接枝在丙烯酸酯上，制备了一种热固性植物油基丙烯酸酯衍生物，将其应用于无溶剂型生物基热固性树脂中，既保留了丙烯酸酯优异的热固性能，又增大了丙烯酸酯的沸点和分子量，减小了热固化过程的VOC排放量和树脂中的丙烯酸酯含量。
📄 2019101198328
📂 C07C231_02
👤 华南农业大学
📅 2019-02-18
本发明公开了一种坦伯酰胺的合成方法，所述合成方法具体包括如下步骤：(1)以对甲氧基苯乙酮为原料，在对甲苯磺酸作用下，在无水乙醇中，与N‑溴代琥珀酰亚胺反应，得到中间体III；(2)中间体III与乌洛托品在碘化钾作用下反应，再用浓盐酸处理，得到中间体IV；(3)中间体IV在三乙胺作用下，在二氯甲烷中与苯甲酰氯反应，得到中间体V；(4)中间体V在无水乙醇中与硼氢化钠反应生成所述坦伯酰胺。本发明原料廉价易得，操作简单，安全高效，适合工业化生产。
📄 202111219742X
📂 C07C231_02
👤 江苏弘和药物研发有限公司
📅 2021-10-20
本发明公开了一种鞘氨醇激酶激动剂K6PC‑5的合成方法，属于有机合成技术领域，所述合成方法的具体步骤为：(1)以辛酰氯(化合物II)为原料，在三乙胺作用下，在二氯甲烷中反应得到中间体III；(2)中间体III与丝氨醇反应得到化合物I，即所述激动剂K6PC‑5。本发明合成方法一种操作简单，经济高效的可用来大规模生产的合成方法，一锅法的使用避免了中间体III形成后过度的暴露在空气中，降低了其变质的可能性，使得整个操作安全可靠，快速高效。
📄 2021113078644
📂 C07C231_02
👤 江苏弘和药物研发有限公司
📅 2021-11-05
本发明涉及生物碱pulmonarin B的高效合成及在防治植物病毒和病菌病中的应用，本发明在系统调研文献的基础上，借鉴Johan课题组报道的合成方法，以5步，总收率59％合成了pulmonarin B，改进了反应条件，提高了反应收率，为该类生物碱的生物活性研究奠定基础。本发明的生物碱pulmonarin B具有很好的抗植物病毒和病菌活性。
📄 202010679539X
📂 C07C231_02
👤 天津师范大学
📅 2020-07-15
本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类氯代萘环丁二酸酰胺结构的尿酸转运体1抑制剂、其制备方法、及含有它们的药物组合物以及它们在制备糖尿病药物中的应用。(I)其中，R1选自H、卤素取代基。
📄 2014105018641
📂 C07C231_02
👤 张远强
📅 2014-09-27
本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类硝基取代萘环的丁二酸酰胺结构的尿酸转运体1抑制剂、其制备方法、及含有它们的药物组合物以及它们在制备糖尿病药物中的应用。(I)其中，R1选自-NO2、-CN；R2选自H，C1-C5的烷基，C3-C6环烷基。
📄 2014105018711
📂 C07C231_02
👤 张远强
📅 2014-09-27
本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含萘环的丁二酸酰胺结构的尿酸转运体1抑制剂、其制备方法、及含有它们的药物组合物以及它们在制备糖尿病药物中的应用。(I)其中，R1选自C1-C5的烷基；R2选自H，C1-C5的烷基，C3-C6环烷基。
📄 2014105018707
📂 C07C231_02
👤 张远强
📅 2014-09-27
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