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本发明公开了一种α‑芳基取代甘氨酸酯类衍生物的合成方法，步骤为：将式（I）所示的甘氨酸酯类化合物、式（II）所示的芳胺以及光催化剂溶解于有机溶剂中，在可见光照射下，于20‑80℃温度下反应6‑24 h，反应结束后，反应体系经分离纯化得到目标产物，即合成得到式（III）所示α‑芳基取代甘氨酸酯类衍生物，反应式如下：式（I）、式（II）和式（III）中，R1为H、甲基、乙基、异丙基、甲氧基、氯或苯基；R2为C1‑C4的烷基；R3、R4各自独立的表示H或C1‑C6的烷基；R5为甲基、氯、溴或氟。本发明的一种光催化的α‑芳基取代甘氨酸酯类衍生物的合成方法，具有原料易得、反应区域选择性好、操作简便及经济环保等优点，是一种具有较好应用前景的绿色化学合成方法。

本发明属于抗癌药物技术领域，公开了一种具有抗淋巴细胞白血病功效的和厚朴酚‑苯丁酸氮芥共前体药物及其制备方法和应用。所述共前体药物具有如式(Ⅰ)所示结构。制备方法包括以下步骤：将苯丁酸氮芥溶解于N，N‑二甲基甲酰胺中，再加入N‑乙基‑N'‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐，然后在室温下将溶液搅拌10min；然后加入和厚朴酚，并在室温下将反应混合物搅拌过夜；将反应液加入乙酸乙酯，然后用水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，经色谱法纯化得到和厚朴酚‑苯丁酸氮芥共前体药物。